КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NEUROCYNESINE
НЕВРОЦИНЕЗИН, таблетки
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За 1 таблетка от 300 mg:
ACETANILIDE.....1CH
CEDRON.............3 CH
IGNATIA.............4CH
IRIS VERSICOLOR ..4CH
SPIGELIA ANTHELMIA... 4 CH
USNEA BARBATA .... 3 CH
In equal parts.
За пълния списък на помощните вещества, вж. точка 6.1,
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 Терапевтични показания
Хомеопатичен лекарствен продукт, традиционно използван при главоболие и невралгични болки.
4.2 Дозировка и нач;ин на приложение
Перорално приложение.
Възрастни и деца над 12 години: по 2 таблетки на всеки два часа. Деца под 12 години: по 1 таблетка на всеки два часа.
Таблетките се държат в устата до пълното им разтваряне.
Приемите се разреждат при подобрение.
4.3 Противопоказания
Свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.
4.4 Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба
Деца под 1 година: таблетката се стрива и разтваря във вода преди прием.
Поради наличието на лактоза този медикамент е противопоказан при вродена галактоземия, глкжозен/галактозен синдром на малабсорбция или лактазна недостатъчност.
Поради наличието на захароза този медикамент е противопоказан при непоносимост към фруктоза, глкжозен/галактозен синдром на малабсорбция или захаразно-изомалтазен дефицит.
Ако след употреба на продукта симптомите продължават или състоянието се влоши, да се преоцени лечението.
4.5 Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Няма известни.
4.6 Бременност и кърмене
Поради липсата на експериментални и клинични данни да се избягва употребата по време на бременност и кърмене.
4.7 Ефекти върху способността за шофирапе и работа с машини
Няма наблюдавани ефекти.
4.8 Нежелани лекарствени реакции
Не са съобщавани.
4.9 Предозиране
Няма риск.
5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
5.1 Фармакодинамични свойства
Фармакотерапевтична група: хомеопатичен лекарствен продукт
Терапевтичните показания на този лекарствен продукт се основават иа традиционната хомеопатична употреба на неговите съставки,
5.2 Фармакокинетични свойства
Не се прилага за хомеопатични лекарствени продукти.
5.3 Предклинични данни за безопасност
Няма.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Списък на помощните вещества
SUCROSE LAGTOSE
MAGNESIUM STEARATE
6.2 Несъвместимости
Няма известни.
6.3 Срок на годност
5 години.
6.4 Специални условия на съхранение
Няма специални изисквания.
6.5 Данни за опаковката
Блистери от PVC и алуминиево фолио. Кутия с 60 таблетки.
6.6 Специфични предпазни мерки при изхвърляне на използван лекарствен продукт или отпадъчни материали от него
Няма специални изисквания.
7. ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Laboratoires BOIRON 20, rue de la Libération 69110 Samte-Foy-lès-Lyon.
France
8. HOMEP(A) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Първо разрешение за употреба: № II-57/08.04.1996
Настоящо разрешение за употреба: № II-4788/29.01.2002
Регистрационен № 9600050
9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Дата на първо разрешение за употреба: 08/04/1996
Дата на подновяване на разрешението за употреба: 29/01/2002
10. ДАТА НА АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ТЕКСТА
Юни 2006 ,
