Информация за пациента
Моля, прочетете внимателно тази листовка преди да започнете лечение. Тя съдържа кратка информация относно Вашето лекарство. Ако не разбирате нещо или имате допълнителни въпроси, обърнете се към Вашия лекуващ лекар. Запазете я, защото може да се наложи да я прочетете отново. Това лекарство е предписано лично на Вас и не трябва да го давате на други. То може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
КАКВО СЪДЪРЖА БРОМХЕКСИН СОФАРМА СИРОП?
В 5 ml сироп се съдържа лекарственото вещество bromhexme hydrochloride (бромхексин♦) 4 mg.
/♦бромхексин се превръща в основна степен в амброксол в организма./
Помощни вещества', винена киселина, метил парахидроксибензоат, сорбитол, лимонова есенция, пречистена вода.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА
По 125 ml сироп в тъмни стъклени бутилки с алуминиева или полиетиленова капачка или в тъмни бутилки от полетилен терефталат с полиетиленови капачки. Всяка бутилка се поставя в картонена кутия, заедно с мерителна чашка и листовка.
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА И ПРОИЗВОДИТЕЛ
Софарма АД
София 1220, ул. "Илиенско шосе" 16, България
КАКВО ДЕЙСТВИЕ ПРИТЕЖАВА БРОМХЕКСИН СОФАРМА?
Бромхексин Софарма сироп втечнява гъстия секрет в бронхите, който се образува при различни заболявания на дихателните пътища. По този начин се улеснява отделянето му, облекчава се кашлицата и се подобрява дишането.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА БРОМХЕКСИН СОФАРМА?
При остри и хронични заболявания на дихателната система, които са свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътища, за улесняване на отхрачването и облекчаване на кашлицата.
КОГА НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА БРОМХЕКСИН СОФАРМА? Не трябва да приемате Бромхексин Софарма сироп в следните случаи:
- Ако сте алергични (с повишена чувствителност) към лекарственото вещество бромхексин хидрохлорид или някое от помощните вещества на продукта;
- Ако сте бременна или кърмите.
ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Не приемайте Бромхексин Софарма сироп без консултация с ле трудно отделяте храчките или трудно кашляте, имате заболяване чревния тракт (язва), чернодробно или бъбречно заболяване.
Бременност и кърмене
Преди да започнете да вземате някакви лекарства по време на бременност, непременно се посъветвайте с лекуващия си лекар.
Безопасната употребата на това лекарство по време на бременност не е доказана, поради което Бромхексин Софарма не се прилага при бременни жени. Бромхексин Софарма не се прилага при кърмещи жени.
Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Бромхексин Софарма не оказва негативно влияние върху двигателните реакции и вниманието, поради което може да се използва от водачи на превозни средства и оператори на машини.
Важна информация за помощните съставки на лекарствения продукт
Бромхексин Софарма съдържа сорбитол, поради което не трябва да се приема от индивиди с вродена непоносимост към фруктоза, тъй като може да причини стомашно дразнене и диария при тях.
Метил парахидроксибензоат, който влиза в състава на сиропа, може да предизвика кожни алергични реакции и бронхоспазъм.
КАКВИ ЛЕКАРСТВА МОГАТ ДА ВЗАИМОДЕЙСТВАТ С БРОМХЕКСИН СОФАРМА?
Моля, проведете консултация с лекуващия си лекар за ВСИЧКИ лекарства, които вземате в момента или сте вземали доскоро, независимо дали са предписани от лекар или са купени без рецепта. Това е важно, защото бромхексин може да промени активността на някои лекарства или обратно, някои лекарства може да променят ефектите на бромхексин.
• Едновременната употреба на бромхексин и антибиотици (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин, доксициклин) води до повишаване на концентрацията на антибиотика в белодробната тъкан и подобряване на тяхното действие.
• Не се препоръчва едновременната употреба на бромхексин с лекарствени продукти, потискащи кашлицата (например кодеин ).
• Бромхексин може да се прилага едновременно с инхалационните форми на същия продукт, бронходилататори (лекарства, които облекчават дишането), сърдечно-съдови продукти.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИРОВКА
Бромхексин сироп се приема през устата.
Възрастни и деца над 12 години: по 8 mg (10 ml) 3 пъти дневно.
Деца от 6 до 12 години: по 4 mg (5 ml) 3 пъти дневно.
Деца 2 до 6 години: по 2 mg (2.5 ml) 3 пъти дневно.
Продължителност на лечението:
Определя се от лекуващия лекар, обикновено по 8-10 дни. При хронични белодробни заболявания е показано лечение до няколко седмици.
Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или пък е твърде слаб, консултирайте се с лекуващия си лекар.
Ако вземете повече сироп, отколкото трябва
Ако сте взели доза, по-голяма от предписаната, посъветвайте се с лекуващия си лекар.
Ако пропуснете поредната доза Бромхекин СоФарма сироп В случай, че пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако е наближило време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да вземате лекарството, както се препоръчва в информацията.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Бромхексин Софарма може да има нежелани ефекти. Те обаче не се наблюдават при всички пациенти, така че Вие можете да не получите никаква реакция.
Нежеланите лекарствени реакции на Бромхексин Софарма сироп са редки и преходни.
Консултирайте се с лекар в случай, че по време на лечението със сиропа апетита ви се наруши или се появи гадене, повръщане, кожни обриви или по-сериозни алергични реакции.
При поява на нежелани ефекти, включително и такива, които не са споменати в тази листовка, информирайте лекуващия си лекар.
СЪХРАНЕНИЕ
При температура под 25°С.
Съхранявайте лекарството в оригиналната опаковка, на защитено от светлина място.'
Съхранявайте лекарството на сигурно място, където децата не могат да го видят и достигнат.
СРОК НА ГОДНОСТ
Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан на опаковката.
Можете да използвате сиропа до 1 месец след първото отваряне на бутилката.
НАЧИН НА ОТПУСКАНЕ
По лекарско предписание.
Тази листовка е редактирана за последен път на
06.11.2006 г.
