Листовки на лекарства Листовките направени достъпни за вас

.... Това, че може да купувате някои лекарства без лекарско предписание, не означава, че те не могат да предизвикват нежелани реакции.....

Начало » Лекарства » а » Actovegin oint. 5% - 20 g/Актовегин

Actovegin oint. 5% - 20 g/Актовегин

Оценете статията
(0 оценки)

Actovegin oint. 5% - 20 g/Актовегин


Original PDF

Кратка характеристика на продукта/Actovegin oint. 5% - 20 g/

1. Търговско име

Актовегин 5% маз
Actovegin 5% ointment

2. Количествен и качествен състав

1 g съдържа:
Deproteinized hemoderivate of calf blood (as dry mass) 2 mg.

3. Лекарствена форма/Actovegin oint. 5% - 20 g/

Маз

4. Клинични данни

4.1 Терапевтични показания

Рани или възпаления на кожата като слънчеви изгаряния, малки кожни порязвания/лезии, (вкл. инцизии), охлузвания, изгаряния. За улесняване на тьканното възстановяване след изгаряне или попарване.
Улкус крурис или други торпидни язви, профилактика и терапия на декубитуси, профилактика и терапия на пострадиационни реакции.
Механични наранявания на кожата, рагади.
Главно при несекретиращи лезии.

4.2 Дозиране и метод на приложение

Дозиране
Разязвявания:
За продължаване на „триетапно лечение" с Актовегин 20% гел и Актовегин 5% крем, при започване на епитализацията се прилага компрес с тънък слой Актовегин маз.
За профилактика на декубитуси крема се втрива в частите от кожата в рисковите области.
За профилактика на радиационните реакции кремът се нанася тънко след радиотерапията в радиационния интервал.

Начин на приложение
За приложение върху кожата.

4.3 Противопоказани/Actovegin oint. 5% - 20 g/

Известна алергия към Актовегин и подобни продукти.

4.4 Специални предупреждения и специални препоръки за употреба

Няма

4.5 Взаимодействие с други лекарства и други форми на взаимодействие

Няма известни до момента.

4.6 Бременност и кърмене

Употребата не е довела до негативни ефекти за майката или детето, но все пак терапевтичната полза на Актовегин трябва да превъзхожда потенциалният риск за детето.

4.7 Ефекти върху способноста за шофиране и работа с машини.

Няма ефект върху способноста за шофиране и работа с машини

4.8 Нежелани лекарствени реакции/Actovegin oint. 5% - 20 g/

Няма докладвани

5. Фармакологични данни

5.1 Фармакодинамични данни

Актовегин предизвиква органно несвързано ускоряване на клетъчния енергиен метаболизъм. Активноста се потрърждава чрез измерване на повишено приемане и ускорено утилизиране на глюкоза и кислород. Тези два ефекта се сливат и в резултат се повишава оообмяната на АТР, което води до по-голяма продукция на енергия от клетката. Така процесите с повишени енергийни изисквания (репарация, регенерация) се стимулират и ускоряват.

5.2 Фармакокинетични данни

Фармакокинетичните студия за абсорбция, разпределение и елиминиране с химично -аналитични методи не може да се проведат с Актовегин тъй като лекарствените вещества са физиологични субстанции, които нормално с срещат в организма.
Различните лекарствени вещества не може да се изолират и да се идентифицират химически след това, както и е невъзможно да се маркират с радиоактивен маркер , защото незабавното маркиране на аналитично известните съпътстващи субстанции не позволява да се формулират някакви изводи относно фармакокинетичните характеристики на лекарствените вещества.

5.3 Преклинични данни за безопасност

Актовегин не показва токсични ефекти, дори когато са използвани дози 30-40 пъти по-високи от препоръчваните при хора.

6. Фармацевтични данни

6.1 Списък на помощните вещества

Propyl parahydroxybenzoate, Methyl parahydroxybenzoate, Cholesterol, Cetyl alcohol, White vaseline, Water for injections

6.2 Несъвместимости

Няма известни до момента.

6.3 Срок на годност

5 години

6.4 Специални условия за съхранение

Да се съхранява при температура под 25 °С!

6.5 Вид и съдържание на опаковката

20 g в алуминиева туба с винтова капачка.

6.6 Указания за употреба

Няма

7. Притежател на разрешението за употреба

Nycomed Austria GmbH
St Peter Strabe 25 4020 Linz

8. Регистрационен номер

9. Дата на първа регистрация

10.12.1990

10 Дата на последна редакция на текста

Април 2004

Последна редакция Вторник, 18 Април 2023 19:46
eXTReMe Tracker