КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА/Vercef caps. 500 mg x 15; x 21/
1. Наименование на лекарствения продукт
Vercef капсули 250 mg & 500 mg ;
2. Количествен и качествен състав:
Vercef капсули 250 mg
Всяка капсула съдържа cefaclor monohydrate, еквивалентен на 250 mg cefaclor.
Vercef капсули 500 mg
Всяка капсула съдържа cefaclor monohydrate, еквивалентен на 500 mg cefaclor.
3. Лекарствена форма/Vercef caps. 500 mg x 15; x 21/
Капсули.
4. Клинични данни
4.1. Показания
Cefaclor е показан за лечение на следните инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми:
* Инфекции на дихателните пътища, включително пневмония, бронхит, екзацербации на хроничен.бронхит, фарингит, тонзилит и синуит.
* Инфекции на средното ухо
* Инфекции на кожата и меките тъкани
* Инфекции на отделителната система, включително пиелонефрит и цистит
Cefaclor е ефективен както при остри така и при хронични инфекции на отделителната система.
4.2. Дозировка и начин на приложение
Cefaclor се прилага перорално.
Възрастни:
Обичайната доза за възрастните 250 mg три пъти дневно на-всеки 8 часа. При по- тежки инфекции или инфекции, причинени от по- малко чувствителни микроорганизми, дозите могат да се удвоят. Дози от 4 g дневно са били прилагани на здрави индивиди в продължение на 28 дни, без да са навредили, но максималната дневна доза не бива да надхвърля тази граница.
Cefaclor може да се прилага и при наличие на увредена бъбречна функция. При подобни обстоятелства дозата обикновено не се променя, (виж 4.4)
Пациенти, подложени на хемодиализа:
Хемодиализата скъсява плазмения полуживот с 25- 30 %. Препоръчва се при пациенти, подлежащи редовно на хемодиализа, преди хемодиализа да се прилага натоварваща доза от 250 mg-1 g, а за поддържаща през периода между две диализи- терапевтична доза от 250- 500 mg всеки шест до осем часа.
Пациенти в напреднала възраст:
Както при възрастни.
Деца:
Обичайната препоръчителна дневна доза при деца е 20 mg/kg дневно в три разделни приема (на всеки 8 часа). При бронхит и пневмония, дозата е 20 mg/kg дневно в три разделни дози. При възпаление на средното ухо и фарингит, общата дневна доза може да се раздели и приложи на два приема през 12 часа. Безопасността и ефикасността при употреба при кърмачета под едномесечна възраст не е установена.
При по-тежки инфекции, възпаление на средното ухо, синуит и инфекции, причинени от по- малко чувствителни организми, се препоръчват 40 mg/ kg дневно в разделни приеми до дневен максимум от 1 g.
Продължителността на лечение на бета- хемолитични стрептококови инфекции следва да бъде поне 10 дни.
4.3. Противопоказания/Vercef caps. 500 mg x 15; x 21/
Cefaclor е противопоказан при пациенти с известна свръхчувствителност към антибиотици от групата на цефалоспорините или към някое от помощните вещества на капсулите.
4.4. Специални предупреждения и специални предпазни мерки при употреба
Предпазни мерки: Cefaclor следва да се прилага с внимание при наличие на подчертано увредена бъбречна функция. Тъй като полуживотът на cefaclor при пациенти с анурия е 2.3 до 2.8 часа (сравнени с 0.6- 0.9 часа при нормални индивиди), корекция на дозата при пациенти с умерено или тежко увредена бъбречна функция обикновено не се налага. Клиничният опит с Cefaclor при подобни случаи е ограничен, ето защо се налагат внимателно клинично наблюдение и лабораторни проучвания.
Широкоспектърни антибиотици следва да се предписват внимателно на индивиди с анамнеза за гастроинтестинално заболяване, особено колит.
Продължителното приложение на cefaclor може да доведе до свръхрастеж на нечувствителни микроорганизми. Ако по време на лечение се получи суперинфекция, следва да се вземат подходящите мерки.
По време на лечение с антибиотици от групата на цефалоспорините е докладвано позитивиране на директния тест на Coombs. При хематологични изследвания или при трансфузия, когато се прилагат антиглобулинови тестове на минорната страна, или при тест на Coombs при новородени, чиито майки са получавали цефалоспоринови антибиотици преди раждането, трябва да се знае, че позитивирането на теста на Coombs може да се дължи на лекарството.
Могат да се получат фалшиво- положителни реакции за глюкоза в урината при Benedict's и Fehling's разтворите или тест таблетките с меден сулфат.
Предупреждения:
Преди да се започне терапия с cefaclor, трябва да се проучи много внимателно, дали пациентът не е имал преди реакция на свръхчувствителност към cefaclor, цефалоспорини, пеницилини или други лекарствени продукти. Cefaclor следва да се дава с повишено внимание на пациенти, чувствителни към пеницилини, поради ясно установена кръстосана свръхчувствителност между бета- лактамни антибиотици, включваща анафилаксия.
Оцветителите Е122 и Е124, съдържащи се в капсулите, принадлежат към групата на татразин и други азооцветяващи агенти, които могат да предизвикат алергичен тип реакции, включително астма. Рискът от алергии е по- голям при алергични към аспирин пациенти.
Ако възникне алергична реакция към cefaclor, терапията с него следва да се преустанови и пациентът да се лекува с адекватните агенти.
Псевдомембранозен колит е бил докладван при употребата на широкоспектърни антибиотици, включващи макролиди, полусинтетични пеницилини и цефалоспорини. Ето защо е важно да се има предвид неговата диагноза при пациенти, получили тежка диария по време или след употреба на антибиотик. Такъв колит може да варира по тежест от лек до животозастрашаващ. Леките случаи обичайно се повлияват само от прекратяване на антибиотика. При умерени и тежки случаи следва да се вземат съответните мерки.
4.5. Лекарствени и други взаимодействия
Рядко е докладвано увеличаване на протромбиновото време, с или без клинично кървене при пациенти приемащи едновременно cefaclor и перорални антикоагуланти (warfarin). Препоръчва се при такива пациенти да се има пред вид регулярно да се проследява протромбиновото време и ако е нужно, дозата да се коригира съответстващо.
Probenecid потиска бъбречната екскрецията на cefaclor.
4.6. Бременност и кърмене
Няма експериментални доказателства от проучвания при животни за тератогенен или увреждащ плодовитостта ефект. Обаче, тъй като. няма адекватни или добре контролирани данни от проучвания при бременни жени, cefaclor трябва да се назначава внимателно при бременни пациентки.
Малки количества cefaclor се екскретират в кърмата след приложение на единични дози от 500 mg. Средни нива от около 0.2 micrograms/ ml и по- малко се установяват до петия час след това. Следи се откриват след час. Тъй като ефектът върху кърмачета не известен, е необходимо да се внимава при назначаването му при кърмещи жени.
4.7. Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Няма данни cefaclor да оказва някакъв ефект върху способността за шофиране и работа с машини.
4.8. Нежелани лекарствени реакции/Vercef caps. 500 mg x 15; x 21/
Гастро- интестинални:
Най- честата нежелана лекарствена реакция е диарията. Тя рядко е толкова тежка, че да оправдае прекратяване на терапията. Бил е докладван колит, включващ редки случаи на псевдомембранозен колит. Появява ли са се също така гадене и повръщане.
Реакции на свръхчувствителност:
Били са наблюдавани алергични реакции като морбилифомени ерупции, сърбеж и уртикария. Тези реакции обичайно изчезват след прекратяване на лечението. Реакции, наподобяващи серумна болест (erythema multiforme minor, обриви или други кожни прояви, придружени от артрит/ артралгия, с или без треска) са били докладвани. Лимфаденопатия и протеинурия са редки, няма данни за циркулиращи имунни комплекси и доказателства за усложнения. Реакциите, наподобяващи серумна болест са явно дължащи се на свръхчувствителност и обичайно се появяват по време или след повторен (или последващ) курс лечение с cefaclor. Подобни реакции са по- чести при деца, отколкото при възрастни. Белезите и симптомите обичайно възникват няколко дни след началото на терапията и обичайно изчезват в рамките на няколко дни след прекратяване на лечението. Антихистамините и кортикостероидите се явяват като спомагащи изчезването на синдрома. Не са докладвани сериозни усложнения.
Рядко са докладвани erythema multiforme major (синдром на Stevens-Johnson), токсична епидермална некролиза и анафилаксия. Анафилаксията е по- обичайна за пациенти с анамнеза за алергия към пеницилини.
Хематологични:
Еозинофилия, положителен тест на Coombs и рядко тромбоцитопения са били докладвани. Преходна лимфоцитоза, левкопения и рядко хемолитична анемия, апластична анемия, агранулоцитоза и обратима неутропения с възможно t клинично значение са били също така докладвани. Виж 4.5
Чернодробни:
Рядко са докладвани преходен хепатит и холестатична жълтеница, леко покачване на AST, ALT или стойностите на алкалната фосфатаза.
Бъбречни:
Рядко е възниквал обратим интерстициален нефрит, както и леко покачване на кръвната урея или серумния креатинин или ненормални резултати от изследвания на урината.
Централна нервна система:
Обратима хиперактивност, нервност, инсомния, объркване, хипертония, замаяност, халюцинации и сомнолентност са докладвани рядко.
Други: генитален сърбеж и вагинит.
4.9. Предозиране
Могат да се очакват симптоми на гадене, повръщане, епигастрален дистрес и диария.
Лечение:
гастроинтестинална деконтаминация не е необходима, освен ако погълнатата доза е петкратно по- голяма от общата дневна доза.
Общото лечение може да се състои в подържаща терапия.
5. Фармакологични данни
5.1. Фармакодинамични свойства
Cefaclor е полусинтетичен цефалоспоринов антибиотик за перорално приложение, който е ефективен срещу широк спектър грам-позитивни и грам- негативни микроорганизми. In vitro тестовете показват, че бактерицидното действие на цефалоспорините се дължи на инхибиране на синтезата на клетъчна стена. Cefaclor е активен срещу следните микроорганизми in vitro:
Алфа- и бета-хемолитични стрептоки
Стафилококи, включително коагулаза- позитивни, коагулаза-негативни и пеницилаза продуциращи щамове
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes (група А бета- хемолитични streptococci).
Gram- (-):
Branhamella catarrhalis
Escherichia coli
Proteus mirabilis
Haemophilus influenzae (включително ампицилин резистентни щамове) Klebsiella spp
Cefaclor не е активен срещу Pseudomonas species , Acinetobacter species. Метицилин- резистентните стафилококи и повечето щамове ентерококи (например Str. faecalis) са резистентни към него. Cefaclor не е активен срещу повечето щамове на Enterobacter spp, Serratia spp, Morgannella morganii, Proteus vulgaris и Providencia rettgeri
Cefaclor като цяло е ефективен верадикацията на стрептококи от назофаринкса. Обаче, информация, обосноваваща ефикасността в последваща превенция от ревматична треска или бактериален ендокардит не е известна.
5.2. Фармакокинетични свойства
Cefaclor се абсорбира добре след перорално приложение на гладно. Абсорбцията като цяло е еднаква независимо, дали лекарството е давано с или без храна. Обаче, когато се приема с храна, върховата плазмена концентрация, която се достига е 50% до 75 % от тази, наблюдавана, когато лекарството се дава на индивиди на гладно, като обикновено се достига от 45 до 60 минути по- късно. След дози от 250 mg, 500 mg и 1 g, приложени на индивиди на гладно, в ражте на 30 до 60 минути се достигат средни върхови плазмени нива от около 7, 13 и 23 g/l съответно. Около 60% до 85 % от лекарството се екскретират непроменени в урината в рамките на осем часа, като по- голямата част се екскретира в първите два часа. По време на осемчасовия период, върховите концентрации в урината, последвали дози от 250 mg, 500 mg и 1 g са били съответно 600, 900 и 1900 g/l. Плазменият полуживот при здрави индивиди е 0.6 до 0.9 часа. При пациенти с намалена бъбречна функция, плазменият полуживот на cefaclor е леко удължен. При индивиди с напълно липсваща бъбречна функция, плазменият полуживот на интактните молекули е 2.3 до 2.8 часа. Екскрецията при пациенти с подчертано увредена бъбречна функция не е изследвана. Хемодиализата намалява полуживота с 25% до 30 %.
5.3. Предклинични данни за безопасност
Cefaclor е с добре установени фармакологични и токсикологични качества.
Няма предклинични данни с клинично значение.
6. Фармацевтични данни
6.1. Списък на помощните вещества
| 250 mg | 500 mg | |
| Pregelatinised maize starch | 17.50 | 35.00 |
| Colloidal Anhydrous Silica | 5.00 | 10.00 |
| Croscarmellose sodium | 5.00 | 10.00 |
| Magnesium stearate | 3.00 | 6.00 |
Капсула: Brilliant Scarlet/ Ponceau 4R, Gelatin, Carmoisine, Brilliant Blue, Titanium Dioxide и Black Iron Oxide (само за капсулите от 500 mg).
6.2. Физико-химични несъвместимости
Няма.
6.3. Срок на годност
2 години
6.4. Специални условия на съхранение
Да се съхранява при температура под 25° С в оригиналната опаковка. Да се предпазва от влага.
6.5. Данни за опаковката
Блистерни ленти по 3 капсули, опаковани в картонена кутия по 15 или 21 капсули.
6.6. Препоръки при употреба
Няма.
7. Име и адрес на производителя
Ranbaxy Laboratories Limited, industrial Area-3, Dewas- 455001,
Madhya Pradesh, India
8. Име и адрес на притежателя на разрешението за употреба
Ranbaxy Laboratories Limited, Devika Towers, Nehru Place, New Delhi-100019, India.
9. Регистрационен номер
10. Дата на първо разрешение за употреба
11. Дата на актуализация на текста
Февруари, 2002 г.
