КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА/Sonna syr. - 150 ml/
1. НАИМЕНОВАНИЕ НА МЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SONNA
COHHA
2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
100 g съдържат:
Staphysagria D4
Staphysagria D8 1
Staphysagria D12
Ignatia D6
Ignatia D12
Valeriana officinalis D3
Zincum vaierianicum D8
Avena stiva D1
Acidum Phosphoricum D4 за 500 mg
3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА/Sonna syr. - 150 ml/
Сироп
4. КЛИНИЧНИ ОСОБЕННОСТИ
4.1. Терапевтични показания
При повишена нервност и леки нарушения в съня.
4.2. Дозировка
Възрастни: 1 мерителна чашка (10 ml) от 3 до 5 пъти дневно
Деца над 6 години: 1/2 мерителна чашка (5 ml) от 3 до 5 пъти дневно
4.3. Противопоказания/Sonna syr. - 150 ml/
Свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.
4.4. Специални указания за употреба
Ако след прием на продукта оплакванията продължават или има влошаване на симптомите, да се направи преоценка на лечението.
Предупреждение:
Този лекарствен продукт съдържа 129.6 g сорбитол. Когато се приема съгласно препоръките за дозиране, всяка доза набавя до 8.б4g сорбитол. Неподходящ при вродена непоносимост към фруктозата. Може да причини стомашно дразнене и диария.
4.5. Лекарствени и други Форми на взаимодействие
Няма наблюдавани
4.6. Бременност и Кърмене
Преди употреба, консултирайте се с лекар
4.7. Влияние върху способността за шофиране и работа с машини
Не оказва влияние върху бдителността и шофирането.
4.8. Нежелани реакции/Sonna syr. - 150 ml/
Няма наблюдавани
4.9. Предозиране
Предозирането може да има лаксативен ефект или да причини диспепсия.
5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Не са провеждани фармакологични проучвания
6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
6.1. Списък на помощните вещества
Sorbitol 70%
Trisodium citrate
Citric acid Apple aroma
Quinoline yellow dye Е 104
Orange yellow dye Е 110
Purified water.
6.2. Несъвместимост
Няма наблюдавана
6.3. Срок на годност
2 години
6.4. Съхранение
Да се съхранява при температура под 25°С.
6.5. Вид и материал на опаковката
Политерефталенова етиленова бутилка от 150 ml с полиетиленова капачка и полипропиленова мерителна чашка.
6.6. Инструкции/указание/ за използване
Няма специални изисквания.
7. ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
DAGOMED PHARMA SP. Z О.О. ul. Czorsztynska 6 01-410 Warszawa
8. НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА ТЪРГОВИЯ
IL-5168/LN-H
9. ДАТА НА ПЪРВОТО РАЗРЕШЕНИЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
25 ноември 2000
10. ДАТА НА /ЧАСТИЧНА/ ПРОВЕРКА НА ТЕКСТА
Няма проведена
