БРОНХОСЕВТ®
Листовка
Фармакотерапевтична група АТС код
Състав:
Всеки флакон съдържа: Glaucinum hydrobromicum 0,125 g Ephedilnum hydrochloiicurn 0,100 g, Oleum Odmi baslllol 0,125 g, Помощни вещества: лимонена Киселина, захароза, метил пара-хидроксибензоат, пропил пара-хидроксибензоат, Твин 80, етилов спирт 1,2% об., дестилирана вода.
Действие
Сироп с изразено противокашлично и бронхоспазмолитично действие и слаби секретолитични и противомикробни свойства. Тези ефекти са определят от комплексния състав на препарата. Глауцин потиска центъра на кашлицата подобно на кодеина, но няма неговите странични действия, не създава привикване и пристрастяване и не предизвиква обстипация. Не повлиява дишането. Експериментално е установено, че притежава и противовъзпалителни свойства. Ефедрин принадлежи към групата на симпатикомимвтичните средства, но има по-слаб и много по-продължителен ефект от класическите представители на групата. Възбужда дишането, намалява отока на лигавицата и разширява бронхите. Етеричното босилкова масло успокоява
нервната система и кашличния рефлекс, а освен това върху раздразнената лигавица действа обезболяващо и слабо антисептично. Бронхосевт сироп се понася добре от деца над 3 г. и от възрастни.
Показания
При суха непродуктивна кашлица от различен произход:трахеобронхити, остри и хронични бронхити, еластични и астматични бронхити, бронхиална астма, симптоматична кашлица, инфекциозни заболявания протичащи с кашлица като коклюш, грип, морбили и др..
Противопоказания
Непоносимост към някой от компонентите на препарата. Да Не се прилага при повишена нервна възбудимост ихипертиреоидни състояния; тежки увреждания на ' миокарда:коронарна склероза, изразена миокардиопатия, иехемична болест на сърцето, състояния след инфаркт, ритъшн нарушения. Не се препоръчва при деца под 3 г, при болни с някои форми на глаукома и при хипертрофия на простатата. Единична доза бронхосевтза възрастни съдържа 0,5 g захароза, а дневната доза около 2 g /максимална допустима доза е 5,0 g. Това прави препарата неподходящ при хора с вродена непоносимост към захарта или други смущения във въглеводния обмен, както и при диабетици.
Нежелани лекарствени реакции
Рядко се Наблюдават преходен тремор и сърцебиене, които се явяват 15-30 минути след приема. При по-високи дози гадене, повръщане, загуба на апетита, главоболие, нервна възбуда, безсъние, треперене ма крайниците, световъртеж, хипертония.затруднение при уринирането.
Лекарствени и други взаимодействия
Може да се комбинира с противовъзпалителни, противомикробни антипиретични средства, както и с витаминни препарати. Не се препоръчва комбиниране на бронхосевт с невролептици, резерпин, картикостероиди намалява се ефекта им. Глюкозата окислява ефедрина и така намалява бронходилатиращото действие на препарата. Бета-бпокарите противодействат на бронхолитичния ефектна сиропа. Даден с МАО-инхибитори се повишава риска от спастични състояния на съдовете и ритъмни нарушения. Ефектите на сиропа се потискат и при комбиниране с гванетидинови препарати.
Предупреждения
Бронхолитин да бъде прилаган точно според предписанията на лекуващия лекар. Не трябва да се дава на деца под 3 год. възраст. При възрастни и болни със сърдечни заболявания, да се използва само по лекарско предписание. Понеже съдържа захар, препаратът е неподходящ за диабетици. Съдържащите се в сиропа парахидроксибензоати са основните причинители на реакциите на свърхчувствителност /уртикария, дерматит, бронхоспазъм/. Този продукт съдържа 1,2 % об. етанол. Всяка доза за възрастни съдържа до 0,188 г алкохол. Представлява опасност за страдащите от чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия, мозъчни увреждания или заболявания, както и за бременни и деца. Може да промени или засили действието на други лекарства.
Предпазни мерки
БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Не са установени ембриотоксични и тератогенни свойства. Въпреки това да се използва с особено внимание при бременни и кърмачки.
ЕФКТИ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ
Бронхосевт може да се използва от водачи На моторни превозни средства и работещи с машини само по лекарско предписание и при прецизен контрол. При големи дози ефедрин може да доведе до смущения в зрението, поради настъпилата мидриаза.
Дозировка
Ако Вашият лекар не Ви е предписал друго, препаратът се приема: за възрастни 3-4 пъти по 1 супена лъжица;
при деца между3 и 10г по 1 чаена лъжичка 3 пъти дневно, а
деца над 10г получават 3 пъти дневно по 2 чаени лъжички.
Предозиране
Няколко часа след приложение на сврьхдозата се наблюдава главоболие, тремор, чувство на страх, гадене, профузно повръщане. След това може да настъпят циркулаторни нарушения /хипертония, стенокардия/. При по-тежки случаи кардиомиопатия, промени в сърдечния ритъм. Параклинично се установява хипергликемия. Много рядко може да се наблюдават мозъчко-съдови инциденти, ретенция на урината. При наличие на такива признаци веднага да се преустанови приема на препарата и да се потърси лекарска помощ. Прави се евакуация на стомашното съдържимо и промивка. За контролиране на централната стимулация и конвулсиите се прилага инжекционно Diazepam или други транквилизиращн препарати. При необходимост се използват вазодипататори, селективни бета-блокери, аналептици, диуретици и др.
Лекарствена форма и опаковка
Тъмен стъклен флакон, съдържащ 125 мл от сиропа, в картонена кутия.
Съхранение
Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се пази or светлина и влага при температура под 25°С. Да не се преохлажда или замразява. Да се съхранява на недостъпно за деца място.
Срок на годност
3 /три/ години
Не трябва да се прилага след изтичане срока на годност!
Форма на отпускане
Само с рецепта
Производител
"БЪЛГАРСКА РОЗА -СЕВТОПОЛИС" АД
ф. Казанльк,
бул."23-ти пехотен Шипченски попк"№ 110
Тел.: 0431/21 092; 22113 Факе++359/431/48 034
Актуалност на информацията:
08.01.2001 г
