Информация за пациента
Моля, прочетете внимателно тази листовка преди да започнете лечение. Тя съдържа кратка информация относно Вашето лекарство. Ако не разбирате нещо или имате допълнителни въпроси, обърнете се към Вашия лекуващ лекар. Запазете я, защото може да се наложи да я прочетете отново. Това лекарство е предписано лично на Вас и не трябва да го давате на други. То може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
BRONCHOLYTIN®
БРОНХОЛИТИН® Сироп 125 g
КАКВО СЪДЪРЖА БРОНХОЛИТИН® СИРОП?
В 5 ml сироп се съдържат лекарствените вещества глауцин хидробромид (glaucine hydrobromide) 5,75 mg; ефедрин хндрохлорид (ephedrine hydrochloride) 4,6 mg. Помощни вещества: лимонена киселина безводна, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, захароза, босилково масло, полисорбат, етанол, пречистена вода.
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА И ПРОИЗВОДИТЕЛ
СОФАРМА АД
София 1220, ул. "Илиенско шосе" 16, България
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БРОНХОЛИТИН® СИРОП?
Бронхолитин сироп е комбиниран лекарствен продукт, който потиска кашлицата, разширява бронхите и втечнява секрецията в дихателните пътища. Притежава и слабо бронхоантисептично действие.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА БРОНХОЛИТИН® СИРОП?
Прилага се за потискане на кашлицата и втечняване на секрети в комплексната терапия на възпалителни заболявания на дихателните пътища.
КОГА НЕ ТРЯБВА ДА ИЗПОЛЗВАТЕ БРОНХОЛИТИН® СИРОП?
Не трябва да използвате Бронхолитин® в следните случаи:
• Свръхчувствителност към лекарствените или помощните вещества на продукта;
• Исхемична болест на сърцето;
• Артериална хипертония;
• Тежки органични заболявания на сърцето с прояви на декомпенсация;
• Тиреотоксикоза;
• Феохромоцитом ;
• Глаукома;
• Хипертрофия на простатата с ретенция на урината;
• Безсъние;
• Деца под 3-годишна възраст;
• Първи триместър на бременността;
• Кърмене.
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ЛЕЧЕНИЕ С БРОНХОЛИТИН® СИРОП
Уведомете лекуващия си лекар, ако имате някакво хронично заболяване, ако сте свръхчувствителни към други лекарства или храни или ако вземате други лекарства.
Предпазни мерки и предупреждения
Поради леко стимулиращо действие върху централната нервна система и възможност за нарушение на съня Бронхолитин® не трябва да се приема след 16 часа.
Да се употребява с внимание от пациенти склонни към развитие на лекарствена зависимост.
При спортисти е възможно позитивиране на допинг проба поради съдържанието на ефедрин.
Бременност и кърмене
Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете. Преди да вземате някакво лекарство по време на бременност, непременно се посъветвайте с лекуващия си лекар.
Бронхолитин® не се прилага първите три месеца на бременността и в периода на кърмене.
Влияние върху способността за шофиране и работа с машини
В състава на Бронхолитин® сироп влиза ефедрин, който може да предизвика разширяване на зениците и да повлияе шофирането.
Важна информация за помощните вещества
Бронхолитин съдържа до 1,7 об.%.етанол. Всяка доза (1 мерителна чашка ) съдържа до 0,069 g алкохол. Необходимо е да се употребява с внимание от болни страдащите от чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия.
Лекарственият продукт съдържа 43,75 g захароза. Когато се приема съгласно препоръките за дозиране всяка доза набавя до 3,5 g захароза. Неподходящ е при хора с нарушено усвояване на захари (вродена непоносимост към фруктоза, глюкозен/галактозен синдром на малабсорбция или захаразно/изомалтазен дефицит). Метил- и пропил парахидроксибензоат могат да причинят уртикария. Рядко предизвикват реакции на свръхчувствителност от бърз тип с уртикария и бронхоспазъм.
КАКВИ ЛЕКАРСТВА МОЖЕ ДА ВЗАИМОДЕЙСТВАТ С БРОНХОЛИТИН® СИРОП?
Моля, уведомете лекуващия си лекар за ВСИЧКИ лекарства, които вземате в момента или сте вземали доскоро, независимо дали са предписани от лекар или сте ги купили без рецепта.
Едновременната употреба с лекарства усилващи сърдечната дейност (сърдечни гликозиди), хинидин, общоупойващи лекарства (халотан), лекарства против депресия (трициклични антидепресанти, MAO инхибитори), стимуланти на нервната система включително и тонизиращи напитки (кафе, чай, кока-кола) повишава риска от нарушение на сърдечния ритъм или повишаване на кръвното налягане. Ако сте приемали лекарства за лечение на депресия (MAQ-инхибитори) може да започнете лечение с Бронхолитин® сироп две седмици след прекратяване на приема им.
Подобни ефекти могат да се наблюдават и при едновременно прилагане с лекарства за лечение на мигрена, съдържащи ерго-алкалоиди или с окситоцин. При едновременото прилагане е р-блокери (пропранолол, атенолол, метопролол) се понижава бронхолитичния ефект на сиропа.
При едновременно лечение с Бронхолитин® и перорални антидиабетни лекарствени продукти е възможно намаляване на хипогликемичния им ефект.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Сиропът се приема през устата след хранене.
Възрастни и деца над 10-годишна възраст: По 10 ml 3-4 пъти дневно
Деца от 3 до 10 години: По 5 ml 3 пъти дневно
Продължителност на лечението: 5-7 дни.
Ако симптомите продължават след 5-я ден или състоянието Ви се влоши, обърнете се към лекар!
Ако имате чувството, че ефектът на лекарството е много силен или твърде слаб, моля, консултирайте се с лекуващия си лекар.
Ако вземете повече Бронхолитин®
Ако сте приели доза, по-голяма от указаната в листовката, може да почувствате нервна възбуда, треперене на крайниците, усилено потоотделяне, затруднено уриниране, гадене; безсъние, в някои случаи унесеност и сънливост. Посъветвайте се незабавно с лекуващия си лекар.
Ако сте пропуснали да вземете Бронхолитин®
Ако пропуснете да вземете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, вземете я както обикновено, като пропуснете дозата, която сте забравили. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате забравената.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Бронхолитин® може да има нежелани ефекти. Те обаче не се наблюдават задължително при всички пациенти, така че Вие може да не получите никаква реакция.
При лечението със сиропа могат да се наблюдават загуба на апетит, гадене, повръщане, запек алергични обриви, сърбеж, усилено потоотделяне, световъртеж, треперене, напрегнатост, безсъние, учестена сърдечна дейност, повишение на кръвното налягане, нарушено зрение, затруднено уриниране или задържане на урина при пациенти с увеличение на простатата, привикване.
Ако получите нежелани ефекти, включително и такива, които не са споменати в тази листовка, информирайте лекуващия си лекар.
СЪХРАНЕНИЕ
На сухо и защитено от светлина място, при температура под 25°С.
Лекарството не трябва да се използва след датата на изтичане на срока на годност,отбелязана върху опаковката.
След отваряне на бутилката сиропът може да се използва до 1 месец.
Съхранявайте лекарството в оригиналната опаковка, на сигурно място, където децата не могат да го видят и достигнат.
НАЧИН НА ОТПУСКАНЕ
Без лекарско предписание.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА
Сироп 125 g в стъклена/ПЕТ бутилка, заедно с мерителна чашка и листовка, в картонена кутия.
Тази листовка е редактирана за последен път
на 11.11.2005 г
