КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА/Rhinathiol syr. 2 % - 125 ml/
1.ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rhinathiol 2 % syrup
РИНАТИОЛ 2 % СИРОП
2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активно вещество:
КАРБОЦИСТЕИН (Carbocisteine)
2.000 g
За помощните вещества виж т. 6.1
3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА/Rhinathiol syr. 2 % - 125 ml/
Сироп
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 Терапевтични индикации
За лечение на нарушена бронхиална секреция, при необходимост от втечняване на секрета, особено по време на остро бронхиално заболяване: остър бронхит и остри хронични епизоди при заболявания на дихателните пътища.
4.2 Дозировка и начин на приложение
Една мерителна лъжичка (5 ml) съдържа 100 mg карбоцистеин.
За деца от 2 до 5 години: 200 mg на ден, разделени на два приема, тоест 2 пъти дневно по една мерителна лъжичка от 5 ml.
За деца над 5 години: 300 mg на ден, разделени на 3 приема, тоест 3 пъти дневно по една мерителна лъжичка от 5 ml.
Лечението не трябва да надвишава повече от 8 до 10 дни без консултация с лекар.
4.3 Противопоказания/Rhinathiol syr. 2 % - 125 ml/
Свръхчувствителност към някоя от съставките, особено към парабен (метилпарахидроксибензоат).
4.4 Специални предупреждения и специални мерки при употреба
Предупреждения:
В случаи на изобилен или гноен секрет, треска или хронично бронхиално или белодробно заболяване, клиничното състояние на пациента трябва отново да се разгледа.
Продуктивната кашлица е основен защитен механизъм на бронхопулмонарната система и за това не трябва да се подтиска.
Комбинирането на лекарства, повлияващи бронхиалната секреция с потискащи кашлицата средства и/или лекарства, изсушаващи секрета (атропини) не е от полза.
Предпазни мерки при употреба:
Да се прилага с внимание при пациенти с пептични язви.
В случай на диабет или ниско-захарна диета, трябва да се има предвид захарозното съдържание (3,5 g на една мерителна лъжичка).
4.5 Лекарствени и други Форми на взаимодействия
Не е приложимо.
4.6 Бременност и кърмене
Бременност:
Проучвания при животни не са показали тератогенен ефект. Поради отсъствието на тератогенни ефекти при животни, не се очаква появата на малформации при хора. До днес всички субстанции, причиняващи малформации при хора са показали тератогенни свойства при 2 вида животни в съответно проведените проучвания. До сега, в клиничната практика не са били наблюдавани малформации или фетотоксични ефекти. Данните за употреба на карбоцистеин при ограничен брой бременности обаче, са недостатъчни, за да се изключи риск.
Следователно употребата на карбоцистеин по време на бременност трябва да се предвиди само при абсолютна необходимост.
Кърмене:
Няма данни относно преминаването на карбоцистеин в кърмата. Поради ниската му токсичност, потенциалния риск за бебета е незначителен, в случай че майката е на лечение с този медикамент. Следователно, кърменето е възможно.
4.7 Влияние върху шофиране или работа с машини
Не е приложимо.
4.8 Нежелани лекарствени реакции/Rhinathiol syr. 2 % - 125 ml/
- Риск от стомашно-чревни разстройства (стомашна болка, гадене, разстройство). В този случай се препоръчва редуциране на дозата.
- Свързани с наличието на парабен (метилхидроксибензоат): уртикария.
4.9 Предозиране
Не е приложимо.
5.ФАРМАКОЛОГИЧНИ ДАННИ
5.1 Фармакодинамични свойства
МУКОЛИТИК
(R: респираторна система)
АТС код R05CB03
Карбоцистеин е муколитик, който променя вискозитета на секрета. Действа върху гел фазата на секрета, вероятно чрез разрушаване дисулфидните връзки в гликопротеиннте, и по този начин се улеснява експекторацията.
5.2 Фармакокинетични свойства
Карбоцистеин се абсорбира бързо след перорален прием, като най-висока плазмена концентрация се достига в рамките на два часа.
Бионаличносгта е ниска (по-малка от 10% от приложената доза), вероятно в резултат на интралуминален метаболизъм и маркиран "first-pass" чернодробен ефект. Елиминационният полуживот е около 2 часа.
Лекарството и неговите метаболити се екскретират главно чрез урината.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Помощни вещества
Захароза /( Sucrose)
Метилпарахидроксибензоат/( Methylparahydroxybenzoate (Е 218))
Ванилин /(Vanilin)
Кохинил червено А (Е 124)./( Ponceau 4R (Е 124))
Подсладител малина*/ (Raspberry flavoring)
Подсладител череша* * /( Cherry flavoring)
Натриев хлорид до /(Sodium hydroxide)
Дестилирана вода до /( Purified water) за 100 ml сироп
* Състав на подсладител малина: сироп малина и ванилин, масла от малина и лимон.
** Състав на подсладител череша: сироп череша, мараска череша, масла от малина и лимон.
Една 5 ml мерителна лъжичка съдържа 100 mg карбоцистеин, 3.5 g сукроза и 13 mg натрий.
6.2 Несъвместимости
Не е приложимо.
6.3 Срок на годност
3 години
6.4 Специални условия на съхранение
Да се съхранява при температура под 25°С.
След първото отваряне на бутилката сиропът е годен до един месец.
6.5 Данни за опаковката
125 ml бутилка (безцветно стъкло тип III), с алуминиева капачка и мерителна лъжичка (полистирен).
6.6 Указания за употреба
Не е приложимо.
7. ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Санофи-Авентис България ЕООД София 1303
Бул. Ал. Стамболийски 103 България
8. НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
20020070
9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
24 януари 2002 г.
10. ДАТА НА АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ТЕКСТА.
Октомври 2006 г.
