Листовки на лекарства Листовките направени достъпни за вас

.... Това, че може да купувате някои лекарства без лекарско предписание, не означава, че те не могат да предизвикват нежелани реакции.....

Начало » Лекарства » c » Cinnarizin Milve tabl. 25 mg x 25; x 50/ЦИНАРИЗИН

Cinnarizin Milve tabl. 25 mg x 25; x 50/ЦИНАРИЗИН

Оценете статията
(0 оценки)

Cinnarizin  Milve tabl. 25 mg x 25; x 50/ЦИНАРИЗИН


Original PDF

ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА/Cinnarizin  Milve tabl. 25 mg x 25; x 50/

CINNARIZIN MILVE 25 mg tablets
ЦИНАРИЗИН МИЛВЕ 25 mg таблетки

Информация за пациента
Моля, внимателно прочетете тази листовка преди да започнете лечение. Запазете тази листовка. Може да Ви се наложи да я прочетете отново. Ако имате допълнителни въпроси, обърнете се към Вашия лекуващ лекар. Това лекарство е предписано за Вас и не трябва да го давате на друг. То може да им навреди, дори ако те имат подобни на Вашите оплаквания.
CINNARIZIN MILVE 25 mg tablets
ЦИНАРИЗИН МИЛВЕ 25 mg таблетки

КАКВО СЪДЪРЖА ЦИНАРИЗИН МИЛВЕ?

Всяка таблетка съдържа:
Активно вещество - Cinnarizine - 25 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ
Цинаризин е активно вещество под формата на таблетки. Подобрява церебралното и периферно кръвообращение, понижава възбудимостта на вестибуларния апарат (центъра на равновесието). Повишава устойчивостта на клетките към липса на кислород.

ЗА КАКВО СИ ИЗПОЛЗВА ЦИНАРИЗИН МИЛВЕ:

Цинаризин се прилага за лечение на вестибуларни нарушения (болест на пътуването, вертиго), световъртеж, шум в ушите, гадене и повръщане, неконтролирано треперене и движение на очните ябълки (нистагьм).

ПРЕДИ УПОТРЕБА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

Уведомете лекуващия Ви лекар, ако имате някакво хронично заболяване, ако сте свръхчувствителни към други лекарства или храни, или ако вземате други лекарства.

Бременност и кърмене
Преди да започнете употреба на лекарства по време на бременност, непременно се посъветвайте с лекуващия Ви лекар.

Бременност
Безопасната употреба на Цинаризин не е установена със сигурност при бременни, поради което по време на бременност лечение с продукта не се предприема.

Кърмене
Безопасната употреба не е установена със сигурност при кърмещи жени, което по време на кърмене лечение с продукта не се предприема или ако това е наложително наложително, кърменето се преустановява.

КОГА НЕ ТРЯВА ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ЦИНАРИЗИН МИЛВЕ?

Цинаризин не трябва да използвате в следните случаи:
• При данни за свръхчувствителност към активното вещество или някое от помощните вещества;
• Паркинсонова болест, тремор;
• Бременност;
• Чернодробна и бъбречна недостатъчност.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА

• Необходимо е продуктът да се прилага с повишено внимание при пациенти с ниско кръвно налягане, задръжка на урината;
• При чернодробна и/ или бъбречна недостатъчност съществува риск от кумулация (натрупване) на лекарствения продукт;
• По време на лечението с продукта не трябва да се консумира алкохол.

ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ

Моля, информирайте лекуващия Ви лекар, ако приемате или скоро сте приемали други лекарствени продукти, независимо дали са предписани от лекар или са купени без рецепта.
• При едновременна употреба с Цинаризин може да се усили действието на средствата потискащи нервната система, продуктите за лечение на депресия (трициклични антидепресанти) и на алкохол;
• При едновременна употреба Цинаризин усилва ефектите на лекарствата за високо кръвно налягане (антихипертензивни средства);
• Вазадилататорите засилват действието на продукта;
• При едновременно приложение с атропин и други антихолинергични продукти се наблюдава засилване на ефекта - сухост в устата;
• В резултат на своите специфични ефекти Цинаризин може да промени резултатите от кожните тестове за доказване на алергия, поради което лечението с продукта трябва да се преустанови поне 4 дни преди провеждането на теста.

Влияние върху способността за шофиране или работа с машини
При отделни пациенти може да се наблюдава нарушение на активното внимание и рефлексите, поради което продуктът трябва да бъде приеман с повишено внимание при работа с машини или шофиране.

Важна информация за помощните вещества на лекарствения продукт
Лекарственият продукт съдържа пшенично нишесте и лактоза. Пшеничното нишесте може да представлява опасност за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Лактозата може да представлява опасност за хора с лактозна недостатъчност, галактоземия или нарушение в разграждането и усвояването на веществата в тънките черва.

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА УПОТРЕБА

Начин на приложение - таблетките се приемат перорално с достатъчно количество вода, по време или след основното хранене.
При вестибуларни заболявания първоначално дозата е 75 mg 1-2 дневно, последвано от поддържаща доза 75 mg веднъж дневно.
При болест на пътуването доза от 25 mg трябва да се приема 2 часа преди пътуването и 25 mg на всеки 8 часа по време на самото пътуване.
При възрастни пациенти дозата е 25 mg 3 пъти дневно.

При предозиране
Ако сте взели по-висока доза от предписаната, веднага се посъветвайте с лекуващия Ви лекар. Приемането на по-голяма доза може да'доведе до предозиране, което се проявява с повръщане, сънливост, понижение на артериалното налягане, треперене на ръцете, загуба на съзнанието.

Начин на действие в случай на пропускане на една или повече дози
Ако сте пропуснали да приемете поредната доза, не приемайте двойна доза, а вземете таблетка във времето на следващия регулярен прием. Продължете да вземате лекарството,
както Ви е предписано от лекуващия Ви лекар.

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ/Cinnarizin  Milve tabl. 25 mg x 25; x 50/

Както всички лекарства Цинаризин може да предизвика нежелани лекарствени реакции. Те не се наблюдават задължително при всички пациенти.

Възможни са следните нежелани лекарствени реакции:
• Нервна система - слабост, умора, нарушение на координацията, главоболие, сънливост, депресия, нарушение на говора, объркване, двигателни нарушения.
• Стомашно-чревен тракт - преходни стомашно-чревни нарушения, сухота в устата.
• Реакции на свръхчувствителност - кожни обриви, фоточувствителност.
• При продължително лечение - склонност към потене и увеличаване на теглото.
Ако се появят нежелани ефекти, включително и такива, които не са споменати в тази листовка, съобщете за това на лекуващия Ви лекар.

СРОК НА ГОДНОСТ

3 (три) години от датата на производство.
Продуктът да не се употребява след датата на изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.

СЪХРАНЕНИЕ

Да се съхранява в оригиналната опаковка и защитено от влага/ светлина място, при температура под 25°С.
Да се съхранява на място недостъпно за деца!

Пълен състав;

Активно вещество:
Cinnarizine в една таблетка.

Помощни вещества: микрокристална целулоза, пшенично нишесте, лактоза монохидрат, малтодекстрин, талк и магнезиев стеарат.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА

Таблетки.
По 50 таблетки в блистер от ПВХ/ алуминиево фолио, по 2 блистера (х 25 таблетки) в картонена кутия с информация за пациента.
По 50 таблетки в блистер от ПВХ/ алуминиево фолио, по 1 блистер (х 50 таблетки) в картонена кутия с информация за пациента.

ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА И ПРОИЗВОДИТЕЛ

"Фармацевтични заводи Милве" АД
3200 гр. Бяла Слатина, Промишлена зона, България

Последна редакция на листовката:
м. ноември 2007 г.

Последна редакция Събота, 02 Януари 2021 22:15
eXTReMe Tracker