Листовки на лекарства Листовките направени достъпни за вас

.... Това, че може да купувате някои лекарства без лекарско предписание, не означава, че те не могат да предизвикват нежелани реакции.....

Начало » Лекарства » c » Cefixime Orchid Europe 200 mg film-coated tablets/ЦЕФИКСИМ

Cefixime Orchid Europe 200 mg film-coated tablets/ЦЕФИКСИМ

Оценете статията
(0 оценки)

Cefixime  Orchid Europe 200 mg film-coated  tablets/ЦЕФИКСИМ


Original PDF

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ/Cefixime  Orchid Europe 200 mg film-coated  tablets/

Цефиксим Оркид Юръп 200 mg филмирана таблетка
Цефиксим
Името на Вашето лекарство е Цефиксим Оркид Юръп 200 mg филмирана таблетка и то ще бъде
наричано Цефиксим 200 в целия документ.
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство
• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново
• Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
• Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
• Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка: .
1. Какво представлява Цефиксим 200 и за какво се използва
2. Преди да приемете Цефиксим 200
3. Как да приемате Цефиксим 200
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Цефиксим 200
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЦЕФИКСИМ 200 И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Цефиксим 200 спада към група лекарства, наречени Цефалоспорини, които се използват за лечение на инфекции.

Цефиксим 200 може да се използва за лечение на:
• инфекция на средното ухо
• инфекция на синусите
• инфекция на гърлото
• инфекция, причиняваща внезапно влошаване на продължително протичащ бронхит
• тежки белодробни инфекции (пневмония), придобити извън болница
• инфекции на пикочните пътища

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЦЕФИКСИМ 200

Не приемайте Цефиксим 200
• ако сте алергични (свръхчувствителни) към цефиксим или някоя от останалите съставки на това лекарство (вж. точка 6). Алергичната реакция може да включва обрив, сърбеж, затруднено дишане или оток на лицето, гърлото или езика.
• ако сте алергични (свръхчувствителни) към други цефалоспоринови антибиотици.
• ако някога сте имали тежка алергична реакция към пеницилинов антибиотик или към някой друг бета-лактамен антибиотик.

Обърнете специално внимание при употребата на Цефиксим 200
Преди да приемете Цефиксим 200, трябва да уведомите лекаря си:
• ако сте алергични към пеницилинови антибиотици или към някой друг антибиотик от бета-лактамната група. Не всички хора алергични към пеницилини са алергични към цефалоспорини. Въпреки това вземете специални мерки, ако някога сте имали алергична реакция към някой антибиотик от групата на пеницилина. Това се налага, защото може да сте алергични и към това лекарство.

При пациенти, които развиват тежки алергични реакции или анафилаксия (тежка алергична реакция, която предизвиква затруднение в дишането или замайване) след приложение на Цефиксим 200, лекарството трябва да бъде спряно и да се приложи съответно лечение.
• ако някога Ви е казано, че бъбреците Ви не работят много добре. Също така, ако провеждате някакво лечение (като например диализа) по повод бъбречна недостатъчност. Може да приемате Цефиксим 200, но може да се нуждаете от по-ниска доза.
• ако имате тежка или постоянна диария, която да бъде кървава и може да се съчетава с коремна болка или спазми: тези симптоми могат да се появят по време или малко след лечението и сигнализират за рядка, но потенциална животозастрашаваща нежелана реакция. Спрете да приемате Цефиксим 200 и се свържете незабавно с лекаря си. Не бива да се приемат лекарства, които забавят или спират чревната перисталтика.
Провеждането на лечебен курс с Цефиксим 200 може временно да увеличи вероятността да прихванете инфекции, причинени от микроби, на които Цефиксим 200 не действа. Може да се появи млечница (инфекция, причинена от гъбичка, наречена Candida (Кандида)).

Влияние върху лабораторни изследвания
Ако ще правите някакво изследване на кръв или урина, уведомете лекаря си, че приемате Цефиксим 200, тъй като цефиксим може да повлияе резултатите на някои от тези изследвания.
Цефиксим 200 може да промени резултатите на някои тестове за откриване на глюкоза в урината (като например пробите на Benedict или Fehling). Ако имате диабет и тествате урината си редовно, уведомете лекаря си. Това се налага поради това, че трябва да се използват други тестове за контрол на диабета Ви, докато приемате това лекарство
Цефиксим 200 може да промени резултатите на кръвни тестове за антитела, наречен тест на Coombs.

Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекаря или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали
други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
По специално, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако сте приемали:
• антикоагулантно (за разреждане на кръвта) лечение с лекарства като например варфарин.

Прием на Цефиксим 200 с храни и напитки
Цефиксим 200 може да бъде приеман преди или след хранене. Трябва да погълнете таблетките цели с чаша вода.

Бременност и кърмене
Ако сте бременна, както и ако възнамерявате да забременеете или кърмите, преди да приемете това лекарство трябва да информирате Вашия лекар. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини
Обикновено Cefixime не повлиява способностите за шофиране или работа с машини. Въпреки това, ако почувствате замайване или световъртеж, не шофирайте и не работете с машини.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЦЕФИКСИМ 200

Дозиране
Вашият лекар ще вземе решение за правилната доза на Цефиксим 200 и ще Ви каже колко време да приемате лекарството си. Броят таблетки Цефиксим 200, които е необходимо да приемете, ще зависи от състоянието Ви. Следвайте точно указанията на Вашия лекар и никога не променяйте сами дозата си. Попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурен какво количество от лекарството да приемате или кога да го приемате.

Обичайната доза при възрастни
Обичайната доза при възрастни е една или две таблетки Цефиксим 200 дневно. Ако на ден са предписани две таблетки Цефиксим 200, то те могат да бъдат приети на един прием в една доза или като две отделни дози. Ако Вашият лекар Ви е предписал една дневна доза, тя трябва да се приема на всеки 24 часа. Ако Вашият лекар Вие предписал две дози дневно, всяка доза трябва да се приема на всеки 12 часа (може да ви е по-удобно да приемате една доза сутрин, а другата вечер). Това лекарство винаги трябва да се приема по едно и също време всеки ден.

Хора в старческа възраст
При пациенти в старческа възраст, дозите са същите като при възрастни с нормална бъбречна функция.

Пациенти с бъбречни проблеми
При възрастни пациенти с бъбречни проблеми, дозата на Цефиксим 200 може да се наложи да се намали. Вашият лекар ще изчисли правилната доза за Вас според резултатите от изследванията на кръвта или урината, които показват колко добре работят Вашите бъбреци и също според тежестта на инфекцията Ви.
Данните относно приложението на Цефиксим 200 при деца и юноши с бъбречни проблеми не са достатъчно. Поради това Цефиксим 200 не се препоръчва за приложение при тези пациенти.

Юноши над 12 годишна възраст
На юноши над 12 годишна възраст може да се даде същата доза като на възрастните.

При деца по-големи от 6 месеца до 11 годишна възраст
На деца по-възрастни от 6 месеца и до 11 годишна възраст цефиксим трябва да се дава по-скоро като перорална суспензия (течност, която трябва да се приеме през устата), а не като таблетка.

Деца под 6 месеца
Цефиксим 200 не се препоръчва за приложение при деца под 6 месечна възраст.

Ако сте приели повече от необходимата доза Цефиксим 200

Ако случайно сте приели повече таблетки или дете е погълнало таблетки Цефиксим 200, свържете се незабавно със спешния център на най-близката болница или с Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Цефиксим 200
Ако сте пропуснали да приемете таблетка, вземете една веднага щом се сетите. Въпреки това, ако приема на следващата доза е след по-малко от 6 часа, прескочете пропуснатата доза и следвайте редовния си график на дозиране. Не приемайте двойни дози.

Ако сте спрели приема на Цефиксим 200
Не спирайте лечението преждевременно, защото е важно да завършите ПЪЛНИЯ курс на лечение с това лекарство, за да намалите вероятността за възвръщане на инфекцията.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ/Cefixime  Orchid Europe 200 mg film-coated  tablets/

Както всички лекарства, цефиксим може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следните нежелани реакции са важни и ще наложат незабавни действия, ако ги получите. Вие трябва да спрете приема на цефиксим и да отидете на лекар незабавно, ако се появят следните симптоми:

Редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти) включват:
• оток на лицето, езика и дихателната тръба, което може да причини силно затруднение при дишане

Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти) включват:
• водниста и тежка диария, която може да е и кървава
• внезапна алергична реакция със затруднение на дишането, обрив, свирене на гърдите и рязко спадане на артериалното налягане
• тежък, обширен обрив с образуване на мехури
Съобщавано е също така за следните нежелани реакции:
Чести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти) включват:
• диария

Нечести нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти) включват:
• главоболие
• гадене
• повръщане
• коремна (абдоминална) болка
• промяна в лабораторните изследвания, показателни за функцията на черния дроб
• кожен обрив

Редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти) включват:
• инфекции, причинени от микроби, на които цефиксим не действа. Например, млечница
• загуба на апетит
• флатуленция (газове)
• промяна в лабораторните изследвания, показателни за функцията на бъбреците
• треска
• алергична реакция
• замайване
• кожен сърбеж
• възпаление на лигавицата на устата и/или другите вътрешни повърхности

Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти) включват:
• намаляване на броя на различните клетки на кръвта (симптомите могат да включват отпадналост, нови инфекции и поява на синини или кървене след незначителна травма)
• възбуда и повишена активност
• чернодробни проблеми, включително жълтеница (пожълтяване на кожата или бялото на очите)
• възпаление на бъбреците
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЦЕФИКСИМ 200

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
• Не използвайте Цефиксим 200 след срока на годност (годен до), отбелязан върху опаковката на продукта. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
• Да се съхранява под 25°С.
• Съхранявайте блистера в картонената опаковка.
• Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа Цефиксим 200
Активното вещество е цефиксим. Всяка филмирана таблетка съдържа 223,81 mg цефиксим трихидрат, еквивалентен на 200 mg цефиксим анхидрид.
Таблетката съдържа също така: калциев хидрогенфосфат, нишесте, прежелатинизирано, целулоза, микрокристална, силициев диоксид, колоиден, безводен, магнезиев стеарат и Opadry бял (Y-1-7000).
Opadry бял (Y-1-7000) съдържа хипромелоза (Е 464), макрогол (Е 1520) и титанов диоксид (Е 171).
Как изглежда Цефиксим 200 и какво съдържа опаковката
Бели, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с вдлъбнато релефно изображение "С" от едната страна и гладки от другата.
Този продукт се предлага в:
Блистери от PVC/ PVdC/ Al:
6 т., 7 т., 10 т. - Един блистер, опакован в картонена опаковка с листовка с информация за потребителя.
12 т., 14 т., 20 т. - Два блистера, опаковани в картонена опаковка с листовка с информация за потребителя.
30 т. - Три блистера, опаковани в картонена опаковка с листовка с информация за потребителя.
40 т. - Четири блистера, опаковани в картонена опаковка с листовка с информация за потребителя.
100 т. - Десет блистера, опаковани в картонена опаковка с листовка с информация за потребителя.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител:
Orchid Europe Ltd. Building 3, Chiswick Park, 566, Chiswick High Road, Chiswick, London, W4 5YA, Великобритания
Този лекарствен продукт е разрешен в държавите от ЕИП под следните имена
България: Цефиксим Оркид Юръп 200 mg филмирани таблетки
Германия: Cefixime Orchid Europe Ltd 200 mg Filmtabletten
Ирландия: Cefixime 200 mg Film-coated tablets
Полша: Cefixime 200 mg Film-coated tablets
Италия: Cefiksym Orchid Europe Ltd
Великобритания: Cefixime 200 mg Film-coated tablets
Дата на последно одобрение на листовката
06/2010.

Последна редакция Сряда, 05 Февруари 2020 08:20
eXTReMe Tracker