Листовки на лекарства Листовките направени достъпни за вас

.... Това, че може да купувате някои лекарства без лекарско предписание, не означава, че те не могат да предизвикват нежелани реакции.....

Начало » Лекарства » b » Bibloc H 5 mg/12.5 mg film-coated tablets/Библок

Bibloc H 5 mg/12.5 mg film-coated tablets/Библок

Оценете статията
(0 оценки)

Bibloc  H 5  mg/12.5 mg film-coated tablets/Библок


Original PDF

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ/Bibloc  H 5  mg/12.5 mg film-coated tablets/

Библок® Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Бизопрололов хемифумарат/Хидрохлоротиазид
{Bisoprolol hemifumarate/Hydrochlorothiazide)
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, дори и техните симптоми да са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка:
1. Какво представлява Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2. Преди да приемете Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
3. Как да приемате Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Библок Н 5 mg/12,5 mg mg филмирани таблетки
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БИБЛОК Н 5 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Бизопрололов хемифумарат принадлежи на групата лекарствени продукти, известни като бета-рецепторни блокери.
Бизопрололов хемифумарат блокира специфични бета-рецептори в сърцето (кардиоселективност) и води до забавяне на сърдечната честота, намаляване на контрактилната способност на сърцето, намаляване на провеждането на импулси от предсърдието до камерите и намалява активността на някои вещества в човешкия организъм, които повишават артериалното налягане (понижаване на рениновата активност).
Хидрохлоротиазид принадлежи към групата лекарствени продукти наречени диуретици (тиазидни диуретици) и води до увеличена екскреция на вода и електролити (повишено отделяне на урина).
Комбинираният препарат Библок Н се прилага при лечение на високо артериално налягане (есенциална хипертония).
Вашият лекар ще предпише Библок Н в случаите, в които лечението с бизопролол или хидрохлоротиазид се е оказало недостатъчно.
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ БИБЛОК Н 5 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Не приемайте Библок 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
- ако сте свръхчувствителни (алергични) към хидрохлоротиазид или други тиазидй, бисопролол или други бета-рецепторни блокери, сулфонамиди или към някоя от останалите  съставки на Библок Н  
- ако страдате от слабост на сърдечния мускул (остра сърдечна недостатъчност или слабостта на на сърдечния Ви мускул не е компенсирана (декомпенсирана сърдечна недостатъчност)
- ако имате шок вследствие на сърдечен удар 
- ако имате сериозни нарушения на сърдечния ритъм (втора или трета степен АУ блок без пейсмейкър, синдром на болния синусов възел или нарушаване на провеждането на импулси между синусовия възел и предсърдието (синоатриален блок))
- ако имате силно забавена сърдечна честота (пулс в покой под 60 удара/минута) преди започване на лечението
- ако имате повишена киселинност на кръвта (метаболитна ацидоза)
- ако имате тежка форма на бронхоспазъм (напр. тежка бронхиална астма, тежка хронична обструктивна белодробна болест)
- ако имате тежки проблеми с циркулацията на кръвта (което може да доведе до това пръстите на краката и ръцете Ви да изтръпват или да са бледи или сини) (синдром на Рейно)
- ако имате хормонопроизвеждащ тумор близо до бъбреците (феохромоцитом) и не се лекувате за него (вж. също точка „Обърнете специално внимание при употребата на Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки")
- ако имате тежко увреждане на бъбречната функция с много нарушена или пълна липса на образуване на урина (креатининов клирънс под 30 ml/минута) или остро възпаление на бъбреците (гломерулонефрит)
- ако страдате от чернодробна недостатъчност и нарушаване на съзнанието (чернодробна кома и прекома) или тежки чернодробни проблеми
- ако имате неповлияващ се от лечението дефицит на калий (хипокалиемия), тежък дефицит на натрий (тежка хипонатриемия) или повишаване на кръвните нива на калция (хиперкалциемия)
- ако имате подагра.
- ако едновременно приемате флоктафенин или султоприд.
ако сте бременна след 3-тия месец (също така е по-добре да избягвате Библок Н и при ранна бременност - вижте точката за бременност.)


Обърнете специално внимание при употребата на Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки

- ако страдате от стабилна сърдечна недостатъчност. Ако е необходимо, трябва да се започне самостоятелно лечение с бизопролол
- ако страдате от бронхиална астма или хронична обструктивна белодробна болест, която предизвиква симптоми (бронхоспазъм)
- ако ще Ви се прави пълна упойка (терапия с инхалационни анестетици). Кажете на анестезиолога, че приемате Библок Н
- ако имате леко нарушение на провеждането на импулсите от предсърдието към камерите (първа степен AV блок)
- ако страдате от диабет, тъй като е налице риск от тежки състояния на хипогликемия (необходимо е редовно проследяване на стойностите на кръвната захар)
- в случай на продължително строго гладуване (поради риск от силно понижаване на нивата на кръвната захар)
- ако страдате от хормонопродуциращ тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом). Преди лечението с Библок Н Вашият лекар ще Ви предпише лечение с т.нар. алфа-рецепторни блокери
- ако имате намален обем на циркулиращата кръв (хиповолемия)
- ако имате лекостепенно нарушение на функцията на черния дроб или на бъбречната функция
- ако страдате от периферна артериално-съдова болест. Може да се появи усилване на оплакванията, особено в началото на лечението.
- ако страдате от болка в гърдите, която се причинява от спазъм на коронарните съдове дори и в покой (ангина на Принцметал)
- ако имате леко увреждане на бъбречната функция и съпътстващо увреждане на чернодробната функция. Хидрохлоротиазид е неефективен при наличието на бъбречна недостатъчност (скорост на гломерулната филтрация под 30 ml/минута и/или серумен креатинин над 159 μmol/l) и в тази връзка е дори вреден, тъй като допълнително понижава скоростта на образуване на урината.
- ако провеждате лечение за отслабване или предотвратяване на алергични реакции или сте имали в миналото тежки алергични реакции. Бета-рецепторните блокери, като бизопрололов хемифумарат могат да увеличат чувствителността към вещества, които причиняват алергии и тежестта на острите генерализирани алергични реакции,
- ако сте страдали от псориазис или имате фамилна анамнеза за псориазис, Лекарства като Библок Н, които съдържат бета-рецепторни блокери в отделни случаи отключват псориазис и могат да доведат до влошаване на заболяването или поява на подобни на псориатичния кожни обриви.
- ако носите контактни лещи трябва да имате в предвид възможността за намаляване образуването на сълзи.
- ако страдате от хиперфункция на щитовидната жлеза
- ако сте в старческа възраст
- ако имате голямо съдържание на пикочна киселина в кръвта (хиперурикемия), тъй като рискът от пристъпи на подагра може да се увеличи
- ако имате тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом) и провеждате лечение за него
- случаи на остро възпаление на жлъчния мехур (холецистит) при пациенти с камъни в жлъчката трябва да се отчитат.
- Хидрохлоротиазид във вашия продукт може да доведе до това кожата Ви да стане свръхчувствителна към слънчева светлина или изкуствена ултравиолетова светлина. Спрете приема на този продукт и кажете на Вашия лекар, ако получите обрив, сърбящи петна или чувствителна кожа по време на лечението (вж. също точка 4).
В хода на дългосрочно лечение с Библок Н Вашият лекар ще провежда редовни изследвания на серумните електролити (по-специално на калий, натрий и калций), креатинина и уреята, мазнините в кръвта (холестерол и триглицериди) и на пикочната киселина.
В хода на лечението с Библок Н трябва да подсигурите достатъчен прием на течности и храна богата на калий (като банани, зеленчуци и ядки) поради увеличаване загубите на калий. Загубите на калий могат да бъдат намалени или предотвратени чрез едновременно лечение с калий-спестяващи диуретици.
Трябва да информирате Вашия лекар, ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна. Библок Н не се препоръчва по време на ранна бременност и не трябва да се приема след третия месец на бременността, тъй като може да причини сериозно увреждане на Вашето бебе, ако се използва на този етап (вижте точката за бременност).

Спортисти
Спортистите трябва да бъдат предупредени, че този лекарствен продукт съдържа активно вещество, което може да доведе до положителна реакция при антидопинг тестове.

Прием на Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
За Вашия лекар е важно да знае дали приемате следните лекарства:
- флокрафенин и султоприод (вж. също точка"Не приемайте Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки ")
- инсулин или перорални глюкозопонижаващи лекарствени продукти
- обезболяващи или противовъзпалителни лекарства (напр. салицилати, индометацин)
- други лекарства, които понижават артериалното налягане (напр. ACE инхибитори , вазодилататори,  блокери на калциевите канали от нифедипинов тип), някои приспивателни  (барбитурати) или лекарства за лечение на психични нарушения (Фенотиазини ,трициклични антидепресанти (Неселективни инхибитори на обратното захващане на моноамините )), други бета - блокери (напр. в някои капки за очи)
- антиаритмични средства (напр. дизопирамид,хинидин, амиодарон, соталол ,калциеви антагонисти от верапамилов или дилтиаземов тип)
- резерпин, алфа-метилдопа, гуанфацин или клонидин (ако е необходимо Вашият лекар ще започне постепенно да намалява дозата на клонидина само няколко дни след като приложението на Библок H е спряно)
-  някои лекарства против кашлица, капки за нос и за очи, които съдържат норадреналин, адреналин или други симпатикомиметици
- моноаминооксидазни (MAO) инхибитори (освен МАО-В инхибитори)
- лекарства, които се използват за лечение на подагра, сърдечни гликозиди, лекарства за лечение на мигрена, които съдържат Ерготамин или лекарства, които водят до повишени загуби на калий (глюкокортикоиди, АКТХ, карбеноксолон, амфотерицин Б, други лекарства с диуретичен ефект като фуроземид, някои лаксативи)
- анестетици и кураре-подобни мускулни релаксанти (моля уведомете анестезиолога, че провеждате лечение с Библок Н)
- лекарствени продукти, които могат да предизвикат torsade de pointes (напр. астемизол, интравенозно приложен еритромицин, халофантрин, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамин
-Литий, Рифампицин, циметидин, лидокаин, холестирамин или холестипол, парасимпатикомиметични средства (включително такрин)
- лекарства, които се използват за лечение на рак (напр. циклофосфамид, флуороурацил, Метотрексат).

Прием на Библок H 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки с храни и напитки
Понижаващият артериалното налягане ефект на Библок H може да бъди усилен от консумация на алкохол.

Бременност и кърмене

Бременност
Трябва да информирате Вашия лекар, ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна. Обичайно Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Библок Н преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна и ще ви посъветва да приемате друго лекарство вместо Библок Н. Библок Н не се препоръчва по време на ранна бременност и не трябва да се приема след третия месец на бременността, тъй като може да причини сериозно увреждане на Вашето бебе, ако се използва след третия месец на бременността.

Кърмене
Уведомете Вашия лекар, ако кърмете или ще започвате да кърмите. Библок Н не се препоръчва за майки, които кърмят, и Вашият лекар може да избере друго лечение за Вас, ако искате да кърмите, особено ако бебето ви е новородено или е било родено недоносено.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини
Тъй като ефектите на лекарството се различават във всеки отделен случай, реакциите могат до такава степен да бъдат променени, че да бъдат нарушени способността за шофиране, работа с машини или работата в потенциално опасни ситуации. Това обичайно се случва в началото на лечението, след повишаване на дозата, след промяна на лекарствения продукт и във връзка с употреба на алкохол
Важна информация относно някои от съставките на Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Това лекарство съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар преди да приемете този лекарствен продукт.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ БИБЛОК Н 5 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ

Винаги приемайте Библок Н точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сиГурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Освен ако не е предписано друго от лекаря, обичайната доза е:
1 филмирана таблетка Библок Н веднъж дневно (еквивалентна на 5 mg бизопрололов хемифумарат и 12,5 mg хидрохлоротиазид).
Ако понижаването на артериалното налягане не е достатъчно, дозата може да бъде увеличена до 2 филмирани таблетки Библок Н веднъж дневно (което е еквивалентно на 10 бизопрололов хемифумарат и 25 ш§ хидрохлоротиазид).
При наличие на нарушена бъбречна и/или чернодробна функция не трябва да приемате повече от 1 филмирана таблетка Библок Н веднъж дневно (еквивалентно на 5 mg бизопрололов хемифумарат и 12,5 mg хидрохлоротиазид).
Поглъщайте филмираните таблетки цели на закуска с достатъчно количество течност. Филмираната таблетка не е предназначена за разделяне.
Лекуващият лекар ще прецени продължителността на лечението. Това ще зависи от естеството и тежестта на заболяването. Не променяйте дозировката на Библок Н, без да се консултирате с Вашия лекар.
Моля кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако имате усещането, че ефектите на Библок Н са прекалено силни или прекалено слаби.

Ако сте приели повече от необходимата доза Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Моля незабавно се свържете с Вашия лекар.
В случай на предозиране или животозастрашаващо спадане на сърдечната честота (пулса) и/или артериалното налягане лечението с Библок трябва незабавно да се преустанови. Предозирането често води до тежко потискане на сърдечната дейност със забавяне на сърдечната честота. Бронхоспазъма може да доведе до респираторен дистрес. В допълнение, загубата на течности може да доведе до жажда, слабост и замаяност, мускулна болка, повишаване на сърдечната честота и циркулаторен колапс, остра бъбречна недостатъчност, нарушаване на сърдечния ритъм и запек с чревна обструкция в тежките случаи.

Ако сте пропуснали да приемете Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, а вземете обичайната доза на следващата сутрин.
Ако сте спрели приема на Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Не спирайте внезапно дългосрочно лечение с Библок Н, без да се консултирате с Вашия лекар. Към края на терапевтичния курс дозата винаги трябва да бъде намалявана постепенно (напр. в рамките на 7-10 дни).
Това трябва да се има в предвид особено при пациенти със заболявания на коронарните съдове (исхемична болест на сърцето), тъй като рязкото спиране на лечението може да доведе до остро влошаване на състоянието.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ/Bibloc  H 5  mg/12.5 mg film-coated tablets/

Както всички лекарства Библок Н 5 mg/2,5 mg филмирани таблетки може да предизвика нежелани реакции.
Основата за оценка на нежеланите реакции се формира по следните честоти:
Много чести: > 1/10
Чести: > 1/100-<1/10
Нечести: > 1/1000 - <1/100
Редки: > 1/10000 -<1/1000
Много редки: < 1/10000, включително изолирани случаи

Кръв
Редки: недостиг на тромбоцити в кръвта (тромбоцитопения), намаляване на броя на белите кръвни клетки (левкопения).
Много редки: невъзможност костният мозък да създаде достатъчно бели кръвни клетки (агранулоцитоза)

Способността на организма да разгражда храна
Чести: завишени стойности на пикочната киселина в кръвта (хиперурикемия), което при предразположени пациенти може да доведе до пристъпи на подагра, повишаване на стойностите на мазнините в кръвта (холестерол, триглицериди) и кръвна захар, захар в урината, нарушения в съдържанието на течности и електролити (особено намален калий и намален натрий,, намален магнезий и намалени хлориди, както и увеличен калций в кръвта), прекомерна киселинност на кръвта
Диабет, който е все още непроявен (латентен захарен диабет) може да стане манифестен, а също така може да има влошаване на вече известен диабет (манифестиран захарен диабет).
След продължително, строго гладуване или тежко физическо усилие могат да настъпят състояния на ниска кръвна захар (хипогликемия), в случай че едновременно се прилага Библок Н. Предупредителните симптоми за ниски стойности на кръвната захар - особено повишена сърдечна честота (тахикардия) и треперенето на пръстите (тремор) - може да са маскирани.

Психични заболявания и централна нервна система
Чести: умора, изтощение, замаяност, главоболие.Тези симптоми се срещат особено често в началото на лечението.Те обикновено са слабо изразени и преминават в рамките на 1-2 седмици
Нечести: нарушения на съня, депресия Редки: кошмари, халюцинации.

Очи
Редки: нарушения на зрението, намалено образуване на сълзи (трябва да се има предвид от пациентите, които носят контактни лещи),
Много редки: конюнктивит

Уши
Редки: нарушения на слуха

Сърце, кръвоносни съдове и кръвообращение
Чести: чувство на студ в крайниците
Нечести: силно намаляване на сърдечната честота (брадикардия), нарушаване на провеждането на импулсите от предсърдията към камерите (атриовентрикуларно нарушаване на провеждането на импулсите) или влошаване на слабостта на сърдечния мускул (сърдечна недостатъчност) внезапно спадане на артериалното налягане при изправяне от легнало положение (ортостатична хипотония)
Много редки: болки в гърдите

Дишане и гърди
Нечести.рчск от затрудняване на дишането поради бронхоспазъм (особено при пациенти с бронхиална астма или обструктивни заболявания на дихателните пътища).
Редки: алергичен ринит

Стомах, черва и храносмилане
Чести: гадене, повръщане, диария, запек,
Нечести: загуба на апетит коремна болка увеличение на кръвните стойности на определени ензими, наречени амилази, възпаление на задстомашната жлеза (панкреаса)

Черен дроб
Редки: жълтеница (иктер), възпаление на черния дроб (хепатит), увеличени нива на ензимите, отразяващи функцията на черния дроб, в кръвта

Кожа
Редки: кожни реакции (напр. еритем, сърбеж, кожни обриви при излагане на светлина (фотоалергичен екзантем), пурпура и силно сърбящи обриви (уртикария))
Много редки: псориазис, влошаване на симптомите на псориазиса, подобни на псориазис кожни обриви, косопад, кожен лупус еритематозус

Мускули и стави
Нечести: мускулна слабост и мускулни крампи

Бъбреци
Нечести:: увеличаване на кръвните нива на креатинин и урея

Полови органи
Редки: импотентност
Като резултат от хипокалиемията могат да настъпят нарушаване на чувствителността на крайниците (парестезии), парализа (пареза), апатия, отпадналост, умора, мускулна слабост изразено натрупване на газове в стомашно-чревния тракт (метеоризъм), запек или нарушаване на сърдечния ритъм. Тежките загуби на калий могат да доведат до парализа на червата (паралитичен илеус), нарушаване на съзнанието и в крайно тежките случаи до кома. Може да настъпи метаболитна алкалоза или предшестваща метаболитна алкалоза да се влоши като резултат от загубата на електролити и течности. В следните случаи Вашият лекар ще реши дали да спре лечението:
- нарушения в съдържанието на електролити, които не се подобряват след лечение
- внезапно спадане на кръвното налягане, когато се изправяте (ортостатична дисрегулация)
- реакции на свръхчувствителност (алергични реакция)
- изразени проблеми със стомаха, червата и храносмилането
- нарушения на централната нервна система
- възпаление на панкреаса
- намален брой на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите
- възпаление на жлъчния мехур
- възпаление на кръвоносните съдове
- влошаване на съществуващо късогледство
- отклонения в бъбречната функция (креатининов клирънс под 30 ml/min)
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ БИБЛОК Н 5 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ

Съхранявайте на място недостъпно за деца.
Не използвайте Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки след срока на годност отбелязан  върху картонената опаковка и блистера след "ЕХР". Срокът на годност отговаря нa последния ден от посочения месец.
Съхранявайте блистера в картонената опаковка, за да се предпази от светлина.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки:
Активните вещества са: бизопрололов хемифумарат 5 mg и хидрохлоротиазид 12,5 mg Другите съставки са: калциев хидрогенфосфат, целулоза, микрокристална, кросповидон, хипромелоза, лактоза монохидрат, макрогол 4000, магнезиев стеарат (Ph. Eur.), колоиден силициев диоксид, прежелатинизирано нишесте, оцветител: титанов диоксид (Е 171) (вж. също точка 2 "Не приемайте Библок Н 5 mg/12,5 филмирани таблетки")
Как изглежда Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки и какво съдържа опаковката
Библок Н 5 mg/12,5 mg филмирани таблетки са бели, кръгли филмирани таблетки с делителна черта от едната страна. Делителната черта е само за улесняване на счупването, за по-лесно поглъщане, а не за да разделя на равни дози.
Опаковки, съдържащи 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 и 100 филмирани таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба

Притежател на разрешението за употреба
Sandoz d.d.
Verovskova 57, 1000 Ljubljana, Словения

Производители
Salmas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Германия
Salutas Pharma GmbH
Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Германия
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57, 15 Ljubljana, Словения
Lek S.A.
Ul. Podlipie 16, 95-010 Strykow, Полша C място на производство:
Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Полша
Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕИП под
следните имена:
Австрия
Белгия
България
Финландия
Холандия
Румъния
Словения
Словакия
Bisoprolol-HCT Sandoz 5mg/12,5 mg - Filmtabletten CO-BISOPROLOL Sandoz 5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Bibloc H
Bisoprolol Comp Sandoz
Bisoprololfumaraat/Hydrochloorthiazide Sandoz 5/12,5 mgtV' filmomhulde tabletten
Bisoprolol HCT Sandoz 5/12,5 Comprimate Filmate -Byol H 5mg /12,5 mg filmsko oblozene tablete Bisoprolol/HCT Sandoz 5 mg/12,5 mg
Дата на последно одобрение на листовката
12/2009

Последна редакция Вторник, 26 Февруари 2019 14:45
eXTReMe Tracker