ЛИСТОВКА НА ПАЦИЕНТА/Cefalexin gran. 125 mg/5 ml - 60 ml/
Cefalexin
ЦЕФАЛЕКСИН
СЪСТАВ
5 ml Cefalexin перорална суспенсия съдържат 135 mg Cefalexin monohydrate , екв. на 125 mg Cefalexin
Помощни вещества: Лактоза, манитол, кармелоза, хантанова гума, колоидален безводен силиций, разтворима целулоза, натриев цикламат, метил парахидроксибензоат, полисорбат, сукроза, оцветител Е124, ароматизатори.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА/Cefalexin gran. 125 mg/5 ml - 60 ml/
Цефалексин гранули за перорална суспенсия в кафява стъклена бутилка с капачка и защитен пръстен от ЬВРЕ.
Една бутилка с мерителна чашка от 10 ml в картонена кутия
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
"Балканфарма-Разград" АД бул. "Априлско въстание" N 68 Разград 7200 България
ДЕЙСТВИЕ
Цефалексин е антибиотик от цефалоспориновата група. Той унищожава бактериите чрез блокиране на ензими, участващи с изграждането на бактериалната клетъчна стена.
ПОКАЗАНИЯ
Цефалексин се използва за лечение на инфекции, причинени от чувствителни към него микроорганизми.
Подходящ е при инфекции на ушите, носа, гърлото, дихателната система, пикочо-половата система, кожата и меките тъкани.
ИНФОРМАЦИЯ, НЕОБХОДИМА ПРЕДИ УПОТРЕБА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Продуктът не се прилага при свръхчувствителност към Цефалексин или други цефалоспоринови антибиотици.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
Цефалексин трябва да се прилага с особено внимание на пациенти със сенна хрема, бронхиална астма, копривна треска и установена свръхчувствителност към пеницилини.
Преди започване на лечение е необходимо да се извърши микробиологично изследване.
Цефалексин, както всички широкоспектърни антибиотици може да повлияе отрицателно физиологично нормалната чревна флора. Ако се установят някакви стомашно-чревни смущения, които не се подобряват след преустановяване лечението с Цефалексин, моля, посъветвайте се с Вашия лекар. При продължително лечение може да бъде наблюдавана преходна промяна в стойностите на показателите за чернодробна функция. Лабораторните изследвания на тези показатели трябва да се извършват преди сутрешния прием на Цефалексин.
При продължителен прием съществува риск от развитие на резистентни микроорганизми.
ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Уведомете Вашия лекар, ако приемате някои от изброените лекарства! Цефалексин може да повиши риска от бъбречно увреждане ако се приема едновременно с фурантрил, етакринова киселина и увреждащи бъбреците лекарства.
Индометацин и салицилати (аспирин) забавят излъчването на Цефалексин от организма.
Цефалексин може да засили действието на противосъсирващите средства. Комбинирането на Цефалексин с хларамфеникол и тетрагщклинови антибиотици води до отслабване на противомикробния ефект. Пробенецид може да повиши кръвното ниво на Цефалексин.
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ БРЕМЕННИ И В ПЕРИОДА НА КЪРМЕНЕ
Лекарствената форма е предназначена за деца.
Не се препоръчва употребата на Цефалексин по време на бременност и кърмене.
ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ
Лекарствената форма е предназначена за деца.
Цефалексин капсули не влияе върху способността за шофиране и работа с машини.
ДАННИ ЗА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Гранулите Цефалексин съдържат като помощни вещества захароза, което може да влоши състоянието на пациенти с диабет.
Продуктът съдържа парабени, които могат да предизвикат алергични реакции -сърбеж и уртикария, а рядко и бронхоспазъм.
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРАВИЛНАТА УПОТРЕБА ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
По лекарско предписание!
За деца - 25-50 mg/kg за 24 часа, като при тежки инфекции може да достигне до 100 mg/kg. Обикновено дневната доза се разделя на 4 приема. Дозирането се извършва с мерителна чашка. Една мерителна чашка съдържа 10 ml
Максималната дневна доза е 4 g.
Ако не е предписано друго, дозирането се извършва по следната схема
| Възраст | Телесно тегло | Цефалексин 125/5 ml |
| 1 година | До 10 кг | 4x5 ml. |
| 1-3 год. | 10-15 кг | 4x5 ml-4х10ml. |
| 3-6 год. | 15-22 кг | 4x5 ml-4х10ml |
| 6-10 год. | 22-33 кг | 4x10 ml |
| 10-14 год. | 33-49 кг | 4x10 ml |
При лечение на пациенти с бъбречна недостатъчност денонощната доза трябва да се съобрази с показателите на бъбречната функция.
Приготвяне на суспенсията:
Към гранулите за перорална суспенсия се прибавя вода до половината на флакона и се разклаща добре. Допълва се до марката и отново се разклаща до получаване на хомогенна суспенсия. Дозирането се извършва с помощта на мерителна чашка. 5 ml от готовата суспензия съдържат 125 mg Цефалексин. Флаконът трябва да се разклаща преди всяка употреба/
Суспенсията може да се използва в продължение на 7 дни при температура от 2-8° (в хладилник).
ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ПРЕДОЗИРАНЕ
В случай на предозиране, незабавно се консултирайте с лекуващия лекар! Предозирането на Цефалексин най-често е свързано с поява на гадене, повръщане, стомашни болки, диария, кръв в урината.
За извеждане на неусвоеното количество Цефалексин се препоръчва прилагане на активен въглен или средства, предизвикващи повръщане.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ/Cefalexin gran. 125 mg/5 ml - 60 ml/
Ако забележите някакви нежелани реакции, дори и такива, които не са отбелязани в тази листовка и предполагате, че с в резултат от приемането на медикамента, или ако не сте сигурен в ефекта на този продукт, моля информирайте за това лекуващия Ви лекар или фармацевт. Цефалексин се понася добре, но понякога са възможни алергични реакции-кожни обриви, сърбежи, копривна треска. Тези реакции обикновено отшумяват след прекратяване на лечението.
Може да се появи главоболие, виене на свят, умора.
Рядко се наблюдава гадене, повръщане, коремни болки, диария, колити.
При лечение с Цефалексин е възможно да се появят преходен хепатит, застойна жълтеница, обратими нефрити.
Други нежелани реакции са генитални и анални сърбежи, гъбична инфекция на влагалището, възпаление на влагалището и отделяне на вагинален секрет. Може да се получи преходна промяна в стойностите на показателите за чернодробна функция.
СЪХРАНЕНИЕ
При температура под 25° С!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
СРОК НА ГОДНОСТ
Три (3) години.
Да не се употребява след изтичане срока на годност, обозначен върху опаковката.
ДАТА НА ПОСЛЕДНА АКТУАЛИЗАЦИЯ НА ТЕКСТА
Януари, 2002 год.
