КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ/Spiritus Aethylicus Kupro sol. cut. 90 % - 100 ml; 1 000 ml/
1. Име на лекарствения продукт
SPIRITUS AETHYLICUS KUPRO 90 % v./v.
ЕТИЛОВ СПИРТ КУПРО 90 % об./об.
2. Количествен и качествен състав
Състав на лекарствения продукт
| Лекарствено вещество | За 100 ml, в ml | За 1000 ml, в ml |
| Spiritus aethylicus Kupro 96% об./об. | 93.4 | 934 |
Помощните вещества са посочени в т.6.1.
3. Лекарствена форма/Spiritus Aethylicus Kupro sol. cut. 90 % - 100 ml; 1 000 ml/
Cutaneous solution, дермален разтвор
4. Клинични данни:
4.1. Показания:
След подходящо разреждане за дезинфекция на кожата преди инжекции, хирургични интервенции; за дезинфекция на ръце, за загряващи компреси и фрикции.
4.2. Дозировка и начин на приложение
За дермално приложение след подходящо разреждане - с помощта на подходящ тампон се нанася върху съответните кожни участъци. За получаване на Ethanol 70%, 77,7 ml Ethanol 90% се разрежда с пречистена вода до 100 ml. За загряващи компреси и фрикции - след подходящо разреждане на Ethanol 70% с вода (в съотношение 1:1).
4.3. Противопоказания:/Spiritus Aethylicus Kupro sol. cut. 90 % - 100 ml; 1 000 ml/
Повишена чувствителност към етилов спирт.
4.4. Специални противопоказания и специални предупреждения за употреба
Да не се приема вътрешно.
Да не се нанася върху лигавици и при нарушена цялостна кожата. Да не се използва след датата на изтичане на срока на годност.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Запалим продукт!
4.5. Лекарствени и други взаимодействия
Не са известни.
4.6. Бременност и кърмене
Няма специални предупреждения.
4.7. Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
При приложение съгласно изискванията - не се наблюдавЩ,
4.8. Нежелани лекарствени реакции/Spiritus Aethylicus Kupro sol. cut. 90 % - 100 ml; 1 000 ml/
Възможна е поява на свръхчувствителност.
4.9. Предозиране
Поради бързото изпарение, предозирането не е от съществено значение.
5. Фармакологични данни
5.1. Фармакодинамични свойства:
АТС код - D08AX:
Антисептици и дезинфектанти, Други антисептици и дезинфек-танти
При локално приложение, след разреждане до 70 на сто об/об етилов спирт има антимикробно действие поради разтваряне на липидите на клетъчната стена, преципитация на белтъците и дехидратация. По-големите концентрации предизвикват бърза повърхностна преципитация на белтъците на клетъчната стена, което пречи на проникването му в клетката.
Приложен локално върху кожата има дразнещо действие, а в слаби концентрации има адстрингентно действие.
5.2. Фармако-кинетични свойства
Не се абсорбира през кожата. Чрез изпарение бързо се елиминира.
5.3. Предклинични данни за безопасност:
Не съдържа вредни за здравето съставки.
6. Фармацевтични данни
6.1. Списък на помощните вещества и техните количества
Помощни веществаЗа 100 ml, в mlЗа 1000 ml, в ml
Water purified (пречистена вода)6.666
6.2. Физико-химични несъвместимости
Няма данни
6.3. Срок на годност:
2 (две) години
Поради незначителния парен натиск не се предвижда специален срок на годност след първоначално отваряне.
6.4. Специални условия за съхранение
Да се съхранява на сухо място, защитено от пряка слънчева светлина при температура под 25 °С.
6.5. Данни за опаковката:
Безцветни бутилки от полиетилентерефталат от 100 ml и 1000 ml, затворени с капачки на винтт от полиетилентерефталат, отговарящи на ТС 02-98 на Тотмар" ЕООД, град Съединение. Бутилките от 1000 ml са предназначени за болнична употреба.
Върху бутилките са залепени етикети с надписи в съответствие с Наредба № 7 на МЗ от 22.06.2000 г./ДВ, бр. 54.
6.6. Препоръки при употреба:
Само за дермално приложение, нанася се върху кожата с помощта на подходящ памучен тампон.
7. Име и адрес на притежателя на разрешението за употреба: "КУПРО-94" ООД, ул."Мано Тодоров" № 28 А, 5100 гр.Горна Оряховица, България
8. Регистрационен №
20060393
9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
10. Дата на актуализация на текста
25.01.2010Г.
