Листовки на лекарства Листовките направени достъпни за вас

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1. Търговско име на лекарствения продукт
POTASSIUM PERMANGANATE
2. Количествен и качествен състав
Наименование на съставкатаКоличество в една опаковкаФармакопея
Potassium Permanganate20 g Ph. Eur 4
3. Лекарствена форма
Прах за дермален разтвор.
4. Клинични данни
4.1. Показания
Външно под формата на воден разтвор за дезинфекция на рани.
4.2. Дозировка и начин на употреба
Външно: за дезинфекция във вид на воден разтвор 0,01% до 0,1% (получения разтвор трябва да е с бледорозов цвят). Употреба: свободно нанасяне с подходящ памучен тампон или по указание на лекар.
4.3. Противопоказания
Свръхчувствителност към калиевия перманганат.
4.4. Специални предупреждения и специални предпазни мерки при употреба
Да не се прилага неразтворен!
Да се съхранява на място недостъпно за деца!
Да се избягва контакт с очите!
Желателно е да се използва ежедневен разтвор!
4.5. Лекарствени и други взаимодействия
Не са известни.
4.6. Бременност и кърмене
Няма данни.
4.7. Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Не са известни.
4.8. Нежелани лекарствени реакции
Възможна е проява на алергични реакции.
4.9. Предозиране
Директно приложен и като разтвор с висока концентрация предизвиква некроза на тъканите.
5. Фармакологични данни
5.1. Фармакодинамични свойства (фармако-терапевтична група, механизъм на действие, фармакодинамични ефекти)
При контакт на калиев перманганат с органични материи се отделя кислород в атомно състояние, което определя антисептичното му и дезодориращо действие.
5.2. Фармакокинетични свойства (абсорбция разпределение, биотрансформация, елиминиране)
Не се резорбира през кожата и лигавицата.
5.3. Предклинични данни за безопасност
Няма данни.
6. Фармацевтични данни
6.1. Списък на помощните вещества и техните количества
Няма.
6.2. Физико-химични несъвместимости
Не се наблюдават.
6.3. Срок на годност
5 (пет) години.
6.4. Специални условия за съхранение
В оригинални опаковки, на сухо и защитено от пряка слънчева светлина място, при температура под 25°С.
6.5. Данни за опаковката
Стъклена бутилка по 20 g ± 2 g.
6.5.1. Първична опаковка
Количеството 20 g се дозира в стъклени бутилки с полиетиленови капачки на винт. Върху бутилката се залепя етикет съгласно Наредба 7/22.06.2000 г. МЗ/ДВ бр. 54 от 2000 г.
7. Име и адрес на притежателя на разрешението за употреба ТАЛОДЕРМА"ООД - Варна
9005 Варна, кв."Чайка" бл.64, ап.58 Производствен адрес: Гр.Варна 9000 П.К.98,
Западна промишлена зона -тел.052/501 108, тел/факс 052/502 076
8. Регистрационен № в регистъра по чл. 28 ЗЛАХМ
9. Дата на първо разрешаване за употреба на лекарствения продукт
10. Дата на (частична ) актуализация на текста
03.04.2003 г.