Листовки на лекарства Листовките направени достъпни за вас

.... Това, че може да купувате някои лекарства без лекарско предписание, не означава, че те не могат да предизвикват нежелани реакции.....

Начало » Лекарства » l » Lipanor caps. 100 mg x 30/ЛИПАНОР

Lipanor caps. 100 mg x 30/ЛИПАНОР

Оценете статията
(0 оценки)

Lipanor caps. 100 mg x 30/ЛИПАНОР


Original PDF

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА/Lipanor caps. 100 mg x 30/

1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

LIPANOR® (ЛИПАНОР) 100 mg, твърди капсули

2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

Micronised ciprofibrate...............100 mg
За пълния списък на помощните вещества: виж т.6.1

3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА/Lipanor caps. 100 mg x 30/

Твърди капсули

4. КЛИНИЧНИ ДАННИ

4.1 Терапевтични показания

Ендогенна хиперхолестеролемия (тип ІІа) и хипертриглицеридемия при възрастни, или изолирана (тип IV) или асоциирана (тип IIb и тип III):
- когато съответна стриктна диета се оказва недостатъчна,
- особено, ако нивата на холестерола остават високи след започване на диета и/или ако има съпътствуващи рискови фактори.

Важно е винаги да се спазва диетата.

До момента няма проведени продължителни контролирани проучвания, демонстриращи ефективността на ципрофибрат (ciprofibrate) при първична или вторична превенция на атеросклеротични усложнения.

4.2 Дозировка и начин на приложение

В комбинация с подходяща диета, този лекарствен продукт е предназначен за продължително симптоматично лечение, като неговата ефективност трябва периодично да се контролира. Дозировката е 1 капсула дневно.

4.3 Противопоказания/Lipanor caps. 100 mg x 30/

Този лекарствен продукт не трябва да се предписва в следните случаи:
- свръхчувствителност към активното вещество или към едно от помощните вещества;
- чернодробна недостатъчност;
- бъбречна недостатъчност;
- в комбинация с друг фибрат (виж т. 4.5).

4.4 Специални предупреждения и предпазни мерки за употреба

Предупреждения

Докладвани са случаи на мускулно увреждане при употреба на фибрати, включително рабдомиолиза в отделни случаи.
Това може да се наблюдава по-често при бъбречна недостатъчност или хипоалбуминурия, както и в случаи с нефрозен синдром.
Възможност за мускулно увреждане трябва се има предвид за всеки пациент с прояви на дифузна миалгия, болезнена чувствителност на мускулите и/или значително покачване на СРК (креатинфосфокиназа) с мускулен произход (с нива 5 пъти по-високи от нормалните). При тези условия лечението трябва да бъде прекратено.
Рискът от мускулно увреждане може допълнително да бъде увеличен в случай на комбинация с друг фибрат или инхибитор на HMG-CoA (З-хидрокси-3-метилглутарил-коензим А) редуктазата (виж т. 4.3 и 4.5).
Тъй като мускулното увреждане е дозозависимо, дневната доза не трябва да надвишава 100 mg.


Хипотиреоидизъм, който може да е причина за дислипидемия, трябва да се диагностицира и коригира преди всяко лечение. Освен това, това заболяване е рисков фактор за поява на миопатия, която може да увеличи мускулната токсичност на фибрата.

Поради съдържанието на лактоза, този лекарствен продукт е противопоказан в случай на вродена галактоземия, синдром на глюкозна и галактозна малабсорбция или лактазна недостатъчност.

Специални мерки за употреба
- Тъй като безопасността на продължителното лечение при деца не е доказана и специфичните ефекти върху растежа не са изяснени, употребата на този продукт трябва да се обсъжда само в случай на тежки липидни нарушения, които са чувствителни към лечение.
- Ако за период от няколко месеца (3 до 6 месеца) не се постигне задоволително понижаване на серумните липидни концентрации, трябва да се помисли за допълнителни или други методи на лечение.
- При някои пациенти се наблюдава повишаване на трансаминазните нива, което обикновено е преходно. В резултат от натрупания опит трябва да се внимава за следното:
• системен контрол на трансаминазните нива на всеки 3 месеца през първите 12 месеца на лечението,
• прекратяване на лечението в случай на повишени ASAT и ALAT до над 3 повече от нормалната горна граница.
- В случай на съпътствуващо лечение с орални антикоагуланти трябва да се измерва протромбиновото време, изразено с INR (международен стандарт) (виж т. 4.5).

4.5 Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие

Противопоказна комбинация
+ Други фибрати
Повишен риск от нежелани ефекти, като рабдомиолиза и фармакодинамичен антагонизъм между двете вещества (виж т. 4.3 и 4.4).

Непрепоръчителна комбинация
+ Инхибитори на HGM-СоА редуктазата (статини)
Повишен риск от нежелани ефекти, като рабдомиолиза (вижт. 4.4).

Комбинация, изискваща предпазни мерки за употреба
+ Перорални антикоагуланти
Засилен ефект на пероралния антикоагулант и увеличен хеморагичен риск (поради изместването на местата на свързване на плазмените протеини). По-често измерване на протромбиновото време и INR мониторинг. Коригиране на дозата на пероралния антикоагулант по време на лечение с Липанор и 8 дни след прекъсването му (виж т. 4.4).

4. 6 Бременност и кърмене

Бременност
Резултатите от проучванията, проведени при животни не са показали тератогенен ефект.
До сега в клиничната практика няма прояви на ефекти на малформации или фетотоксичност.
Броят на наблюдаваните бременности, придружени с прием на ципрофибрат, обаче, е недостатъчен, за да може да се изключи всякакъв риск. Няма показание за предписването на фибрати по време на бременност, с изключение на тежка хипертриглицеридемия  (>10 g/l), недостатъчно контролирана -с диетичен режим и излагаща бременната жена на риск от остър панкреатит.

Кърмене
Няма достатъчно данни относно преминаването на ципрофибрата в кърмата. Следователно, предписването му не се препоръчва.

4.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Няма отношение.

4.8 Нежелани реакции/Lipanor caps. 100 mg x 30/

Мускулни нарушения: както при други фибрати, съобщава се за мусклно увреждане (дифузна миалгия, болезнена чувствителност, слабост) заедно с отделни  случаи на рабдомиолиза, понякога тежка. Тези реакции обикновено са обратими след прекратяване на лечението (вижт.4.4).

Реакции, появяващи се в началото на лечението и не толкова често след това
- храносмилателни и стомашно-чревни нарушения, като, гадене, повръщане, диспепсия, диария,
- главоболие, замаяност, редки случаи на сънливост.

Докладвани са и други нежелани реакции.
- кожни реакции: сърбеж, уртикария, обрив, като изключение - случаи на реакции на фоточувствителност (както при други фибрати), алопеция.
- подобно на други фибрати, наблюдавани са нечести случаи на повишени трансаминазни нива (виж т. 4.4). Докладвани са и много редки случаи на холестаза или цитолиза.
- както при други лекарствени продукти от този клас, има данни за няколко случая на импотеност.
- докладвани са изолирани случаи на интерстициална пневмопатия и/или белодробна фиброза.

Засега няма проведени контролирани проучвания, които най-общо в дългосрочен план да определят нежеланите реакции и, по-точно, рискът от холелитиаза. Има докладвани съобщения за изолирани случаи на холелитиаза.

4,9 Предозиране

Симптоматично лечение. Ципрофибратът не се диализира.

5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

5.1 Фармакодинамични свойства

СРЕДСТВА, РЕДУЦИРАЩИ СЕРУМНИТЕ ЛИПИДИ/СРЕДСТВА РЕДУЦИРАЩИ ХОЛЕСТЕРОЛА И ТРИГЛИЦЕРИДИТЕ/ФИБРАТИ.
АТС код: С 10 AB 08 (С: сърдечно съдова система)
Понижаването на нивата на холестерола при лечение с ципрофибрат се дължи на редуцирането на атерогенните фракции с ниска плътност (VLDL и LDL), като резултат от инхибирането на чернодробната биосинтеза на холестерол. Освен това, продукцията на HDL-холестерол (протективен) като цяло се увеличава. Тези два феномена помагат за подобряване на резпределението на плазмения холестерол чрез подчертано намаляване на


съотношението VLDL + LDL , което се покачва значително в случай
HDL

на   атерогенна хиперлипидемия.

Сухожилните или туберозните ксантоми и екстраваскуларните отлагания на холестерол с ниска плътност може значително да се понижат или дори напълно да изчезнат при ефективно (значително понижаване на серумните нива на холестерола) продължително лечение.


Доказани са антикоагулантен и фибринолитичен ефект на ципрофибрата

5.2 Фармакокинетични свойства

Абсорбция:
Пикова плазмена концентрация се достига 2 часа след приема.

Разпределение:
Тъй като ципрофибратьт се свързва до голяма степен с плазмените протеини, има вероятност той да измести някои лекарства от мястото им на свързване. Ето защо, препоръчва се дозите на някои лекарствени продукти да се коригират, особено на антивитамини К (виж т.4.4).

Плазмен полуживот:
Плазменият полуживот е около 17 часа. Това позволява еднократна дневна доза на лекарствения продукт.

Метаболизъм и елиминиране:
Ципрофибратьт се елиминира в непроменен вид и глюкуроконюгирана форма. Проведените проучвания отбелязват отсъствието на натрупване и показват, че кръвните нива са пропорционални на приетата доза.

5.3 Предклинични данни за безопасност

Не се прилагат.

6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ

6.1 Списък на помощните вещества

Лактоза монохидрат, Пшенично нишесте;
Твърда капсулна обвивка: желатин, титанов диоксид, жълт железен оксид и черен железен оксид.

6.2 Срок на годност

36 месеца

6.3 Специални предпазни мерки за съхранение

Да се съхранява на стайна температура.

6.4 Вид и съдържание на опаковката

30 капсули в блистер (РVС/Аlu)

6.5 Инструкции за употреба и съхранение

7. РЕГИСТРАЦИОНЕН НОМЕР

9600071

8, ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

SANOFI- AVENTIS FRANCE 1-13 boulevard Romain Rolland 75014 PARIS, FRANCE

9. ДАТА НА ПОСЛЕДНА РЕДАКЦИЯ НА ТЕКСТА

12/10/2004

Последна редакция Неделя, 12 Март 2023 22:23
eXTReMe Tracker