Кратка характеристика на продукта/Euphorbium Compositum spray nas. x 20 ml/
1. Име на лекарственото средство:
Euphorbium compositum, nasal spray
Еуфорбиум композитум, назален спрей
2. Състав:
100 гр. съдържат:
Лекарствени вещества:
EuphoribiumD41 g
Pulsatilla pratensisD21 g
Luffa operculataD21 g
Mercurius bijodatusD81 g
Mucosa nasal is suisD81 g
Hepar sulfurisD101 g
Argentum nitricumD101 g
Sinusitis-NosodeD131 g
3. Лекарствена форма:/Euphorbium Compositum spray nas. x 20 ml/
Назален спрей
4. Клинични данни
4.1. Показания:
Ринит (хрема) от различно естество (вирусен, бактериален, алергичен), както и хрема при променена структура на носната лигавица. За симптоматично лечение на озена.
Хроничен синузит.
4.2. Дозировка и начин на приложение:
Да се впръсква 1 или 2 пъти във всяка ноздра 3-5 пъти дневно; за деца под 6 год. - 1 впръскванеЗ-4 пъти дневно. 1 впръскване = 0,1 мл. Лекарството може да се прилага и при кърмачета - по едно впръскване до 3 пъти дневно.
4.3. Противопоказания:/Euphorbium Compositum spray nas. x 20 ml/
При пациенти, свръхчувствителни към бензалкониев хлорид, както и към някоя от съставките на продукта.
При заболявания на щитовидната жлеза преди употреба да се направи консултация с лекар.
4.4. Специални предупреждения и специални предпазни мерки:
Ако след приложението на продукта не настъпи желаният лечебен ефект или състоянието се влоши, да се направи консултация с лекар. Възможно е да причини бронхоспазъм.
4.5. Лекарствени взаимодействия:
Няма съобщавани до този момент.
4.6. Бременност и кърмене:
Лекарството не е противопоказано при бременни и кърмачки.
4.7. Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Няма съобщавани до този момент.
4.8. Нежелани реакции:/Euphorbium Compositum spray nas. x 20 ml/
Макар и рядко са възможни прояви на свръхчувствителност. Възможно е да причини бронхоспазъм.
4.9. Предозиране:
Няма съобщавани до този момент.
5. Фармакологични данни
5.1. Фармакодинамични свойства:
Хомеопатичен лекарствен продукт
5.2. Фармакокинетични свойства:
Хомеопатичен лекарствен продукт
5.3. Предклинични данни за безопасност:
Няма съобщавани до този момент.
6. Фармацевтични данни:
6.1. Помощни вещества:
Натриев хлорид 0,8292 g
Стерилна вода за инжекционни разтвори 91,078 g
Натриев фосфат дихидрат 0,0628 g
Динатриев фосфат дихидрат 0,020 g
, в изотоничен разтвор на натриев хлорид
Консервиращо вещество: бензалкониев хлорид 0,01%
6.2. Несъвместимости:
Няма съобщавани до този момент.
6.3. Срок на годност:
Срок на годност: 5 години
Да не се използва след изтичането на срока на годност, отбелязан върху опаковката!
6.4. Специални условия за съхранение:
Без специални условия на съхранение. След употреба флаконът да се затваря веднага.
Продуктът да се съхранява на недостъпно за деца място!
6.5. Данни за опаковката:
Дозировъчен спрей от 20 ml/кртонена кутия
6.6. Специални предпазни мерки при изхвърляне/и работа:
Няма специални изисквания.
7. Име и адрес на производителя и притежател на решението за употреба:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D-76532 Baden-Baden, Германия
8. Регистрационен номер
20000398
9. Дата на първо разрешаване за употреба
10. Дата на последна редакция на текста:
04.2010