КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА/Enterol powd. 250 mg x 10/
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enterol 250 mg powder for oral suspension
Ентерол 250 mg прах за перорална суспензия
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко прахче съдържа Lyophilized Saccharomyces boulardii 250 mg.
Помощни вещества: лактоза, фруктоза, безводен колоиден силициев диоксид, плодов аромат
За пълния списък на помощните вещества, вижте точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА/Enterol powd. 250 mg x 10/
Прах за перорална суспензия
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 Терапевтични показания
- Лечение на остра инфекциозна диария при възрастни и деца
- Профилактика и лечение на колит и диария, причинени от антибиотици
- Като допълнение към лечение с ванкомицин/метронидазол за предотвратяване на рецидив на заболявания, причинени от Clostridium difficile
- Профилактика на диария, вследствие на хранене със сонда
- Лечение на синдрома Colon irritable
4.2 Дозировка и начин на приложение
1 или 2 прахчета дневно.
Съдържанието на прахчето се разтваря в малко вода или подсладена безалкохолна напитка, разбърква се и се изпива. Прахът може също така да се смесва и с храна.
4.3 Противопоказания/Enterol powd. 250 mg x 10/
- Свръхчуствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества
- Пациенти с централен венозен катетър (виж Нежелани лекарствени реакции)
4.4 Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба
Enterol съдържа живи клетки. Затова този лекарствен продукт не бива да се смесва с много горещи (над 50°С), ледени или алкохолни напитки или храни.
Лечението не замества рехидрацията, когато това е необходимо. Рехидрацията и нейния път на въвеждане (р.о. -IV) трябва да се адаптира според тежестта на диарията, възрастта и здравословното състояние на пациента,
4.5 Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Тъй като Enterol има гьбичен произход, не трябва да се прилага със системни или перорални фунгицидни лекарствени продукти.
4.6 Бременност и кърмене
Няма сигурни тератогенни данни при животни.
Клинично, до сега не е съобщавано за ефект на малформация, нито за фетотоксични действия.
Въпреки това, наблюдението на бременни, приемащи този лекарствен продукт, е достатъчно да изключи всякакъв риск.
Оттук, като предпазна мярка, е за предпочитане да се избягва употребата на този лекарствен продукт по време на бременност.
При липсата на данни за предпочитане е да се избягва употребата на този лекарствен продукт по време на кърмене.
4.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Няма проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.
4.8 Нежелани лекарствени реакции
Saccharomyces boulardii е жив организъм, който се свързва с рисковете от системна гъбична инфекция: съобщавано е за редки случаи на фунгемия при хоспитализирани пациенти в тежко състояние, най-често поради гастро-интестинално заболяване, с централен венозен катетър.
4.9 Предозиране
Няма съобщения за случаи на предозиране.
5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
5.1 Фармакодинамични свойства
АТС код: А07FА 02
По време на преминаването на жизнеспособната му форма през храносмилателния тракт, Saccharomyces boulardii предизвиква биологични действия, сходни до защитните свойства на нормалната чревна флора.
Принципните начини на действие на Saccharomyces boulardii при профилактика и лечение на симптомите на диария са:
- потискане на патогенетичните действия на някои микроорганизми и/или техните токсини, особено Clostridium difficile, принципно причинни организми на диария, свързана с антибиотици и Vibrio cholerae, типично за токсин-продуцираната бактерия, отговорна за секреторна диария.
- трофични и имуностимулиращи ефекти на интестиналния тракт, включващи забележимо и значително повишение на цялостната и специфична активност на чревните дисахаридази (сукраза, малтаза и лактаза) и явно увеличение на секреторните IgA концентрации на чревната течност.
5.2 Фармакокинетични свойства
След повторни перорални дози, Saccharomyces boulardii преминава през храносмилателния тракт, без заселване, бързо достига значими интестинални концентрации, които се поддържат като постоянно ниво през периода на приложение. ЗассЬагошусез ЬошаМп не се открива във фекалиите 2 до 5 дни след спиране на лечението.
5.3 Предклинични данни за безопасност
Няма токсичност при животни.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Списък на помощните вещества
Лактоза .....................................................32,50 mg
Фректоза ...................................................471,90 mg
Безводен колоиден силициев диоксид ......6,25 mg
Плодов аромат .........................................4,35 mg
6.2 Несъвместимости
Не е приложимо.
6.3 Срок на годност
3 години
6.4 Специални условия на съхранение
Да се съхранява на места, защитени от влага и топлина.
6.5 Данни за опаковката
Картонени кутии, съдържащи прахчета от хартия-АЬ-ро1уетпу1епе/ прахчета.
6.6 Специални предпазни мерки при изхвърляне и работа
Няма специални изисквания.
7. ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
BIOCODEX 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly Франция
8. НОМЕР НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
№11-8616/23.02.2004 Регистрационен номер: 9600193
9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
21.08.1996/23.02.2004
10. ДАТА НА АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ТЕКСТА
2009
