ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА
Bismutannalbin
БИСМУТАНАЛБИН
СЪСТАВ
Лекарствени вещества в 1 таблетка:
Albumin tannate - 500 mg, Bismuth subnitrate- 500 mg.
Помощни вещества: хидроксипропилцелулоза, бензоена киселина, талк, магнезиев стеарат, безводен колоиден силиций, кросповидон, микрокристална целулоза.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА
10 таблетки в блистер, един или два блистера в единична картонена кутия. 20 таблетки в блистер в единична картонена кутия.
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Балканфарма- Дупница АД
гр. Дупница, ул. "Самоковско шосе"3
Тел; (0701) 2-42-81/82; 2-90-21/29
ДЕЙСТВИЕ
Бисмутаналбин е комбиниран лекарствен продукт с адстрингентно, противовъзпалително, антисептично и противодиарично действие. Съдържа бисмутов субнитрат и танинов албуминат.
Бисмутовият субнитрат оказва антидиарично действие чрез стимулиране обратното всмукване на течности и електролити през чревната стена. В малки дози действа адстрингентно. Свързва токсините, продуцирани от Escherichia coli. Притежава бактерицидна активност.
Таниновият албуминат се разпада в червата постепенно до танин, който оказва адстрингентно, противовъзпалително и защитно действие върху чревната лигавица. Коагулира белтъците по повърхностния слой на лигавицата, свива съдовете, намалява секрецията и перисталтиката на червата.
ПОКАЗАНИЯ
Профилактика и лечение на неспецифични диарии от различен произход.
ИНФОРМАЦИЯ. НЕОБХОДИМА ПРЕДИ УПОТРЕБА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Свръхчувствителност към активните и/или някое от помощните вещества на продукта.
Не се прилага при деца под 6-годишна възраст, поради опасност от бисмутова енцефалопатия.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
Да не се прилага продължително време, поради опасност от бисмутова интоксикация.
ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Бисмутаналбин, приложен едновременно с тетрациклини води до
намаляване плазмените нива на антибиотика.
Антисекреторните продукти като омепразол и ранитидин могат да увеличат токсичността на бисмута, стимулирайки абсорбцията му чрез промяна на стомашното рН.
Може да намали действието на антикоагуланти и хипогликемичния ефект на антидиабетични средства..
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИ СПЕЦИАЛНИ ГРУПИ ПАЦИЕНТИ
Да се прилага с повишено внимание при пациенти, страдащи от
коагулопатии и увредена бъбречна функция.
Не се прилага при бременност и по време на кърмене.
ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ
Не оказва влияние върху извършването на дейности, изискващи повишено внимание като шофиране или работа с машини.
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРАВИЛНАТА УПОТРЕБА ДОЗИРОВКА
• При възрастни: по 1 - 2 таблетки 3 пъти дневно.
• При деца от 6 до 14 години: по 1/2 - 1 таблетка 3 пъти дневно. Приема се с голямо количество течности.
Курсът на лечение с Бисмутаналбин продължава не повече от 5 дни.
НАЧИН НА ДЕЙСТВИЕ ПРИ ПРЕДОЗИРАНЕ
В случаи на предозиране незабавно се обърнете към лекар!
При случаи на предозиране се наблюдават симптоми от страна на стомашно-чревния тракт (гадене, повръщане), кожни реакции, възпаление на лигавицата на устната кухина. Характерна е синята линия, която може да се появи върху венците. Възможна е появата на остра бъбречна недостатъчност и увреждане на черния дроб.
Лечение:
Няма специфичен антидот. Прилага се стомашен лаваж (промивка на стомаха), очистителни, корекция на водно-солевия баланс. Хемодиализата е ефективен метод за извеждане на бисмутовите йони.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ ЕФЕКТИ
Бисмутаналбин, приложен едновременно с тетрациклини води до намаляване плазмените нива на антибиотика.
Антисекреторните продукти като омепразол и ранитидин могат да увеличат токсичността на бисмута.
Може да намали действието на антикоагуланти и хипогликемичния ефект на антидиабетични средства..
Алкализира урината, поради което при едновременен прием може да повиши екскрецията на салицилати от бъбреците и да понижи серумното им ниво.
СЪХРАНЕНИЕ
На сухо и защитено от светлина място при температура под 25 °С. Да се пази на място, недостъпно за деца!
СРОК НА ГОДНОСТ
3 (три) години от датата на производство.
ДАТА НА ПОСЛЕДНАТА АКТУАЛИЗАЦИЯ НА ЛИСТОВКАТА
Юни 2002 год.
