Листовки на лекарства Листовките направени достъпни за вас

.... Това, че може да купувате някои лекарства без лекарско предписание, не означава, че те не могат да предизвикват нежелани реакции.....

Начало » Лекарства » а » Algesal Suractive cream - 40 g/Алгезал

Algesal Suractive cream - 40 g/Алгезал

Оценете статията
(0 оценки)

Algesal  Suractive cream - 40 g/Алгезал


Original PDF

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА/Algesal  Suractive cream - 40 g/

1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

ALGESAL  SURACTIVE крем.

2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

В 100 % крем се съдържат:
SALICYLIC ACID.............6.54 g
DIETHYLAMINE..............3.46 g
MIRTECAINE..................1.00 g

3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА/Algesal  Suractive cream - 40 g/

Крем.

4. КЛИНИЧНИ ДАННИ

4.1 Показания

Локално лечение на мускулни и сухожилни и лигаментозни болки.

4.2. Дозировка и начин на приложение

УПОТРЕБЯВА СЕ ПРИ ВЪЗРАСТНИ И ДЕЦА НАД 7 ГОДИНИ.
Поставете на болното място и масажирайте леко 2 до 3 пъти дневно, докато проникне напълно в кожата. След употреба си измийте ръцете.

4.3 Противопоказания/Algesal  Suractive cream - 40 g/

Алергия към салицилати, вещества с подобна активност или към
някои от другите съставки, (локални анестетици).
Не поставяйте върху лигавици, очи, ексудативни кожни изменения,екзема, инфектирани или отворени рани или под оклузивна превръзка.

4.4 Специални предупреждения за употреба

Спортистите трябва да обърнат внимание, че това лекарство съдържа активно вещество, което може да позитивира допинговите тестове.

4.5 Лекарствени и други взаимодействия

Не са известни.

4.6 Бременност и кърмене

Данните за употреба по време на бременност и кърмене са недостатъчни, за да се направи преценка на възможните нежелани реакции.

4.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Неприложимо.

4.8 Нежелани лекарствени реакции/Algesal  Suractive cream - 40 g/

Могат да бъдат наблюдавани локални алергични реакции, които да наложат спиране на лечението.

4.9. Предозиране

Неприложимо.

5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ ДАННИ

5.1 Фармакодинамични свойства

Обезболяващо средство. (ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЕН АПАРАТ)
Препаратът обединява аналгетичното и противовъзпалително действие на салициловата киселина и диетиламина с локално анестетичното действие на миртекаина.

5.2 Фармакокинетични свойства

5.3 Предклинични данни за безопасност

6.ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ

6.1 Списък на помощни

Ethylene glycol monostearate10.00 g
Light liquid paraffin9.30 R
Cetyl alcohol7.50 g
Polyoxyethylene castor oil4.30 g
Macrogol 300 stearate3.70 g
Glycolysed polyoxyethylene glicerides3.20 g
Glycerol monostearate2.00 g
Lavandin composition*0.50 g
Hydrochloric acid 0.390.39g
Purified waterqs100 g
* Състав на лавандиновите вещества: essential oil of whole lavandin, essential oil and fractions of essential oil of Chinese eucalyptus, linalol, linalyl acetate, racemic camphor.

6.2 Физико-химични несъвместимости

Не са известни.

6.3 Срок на годност

5 години.

6.4 Специални условия за съхранение

Да се съхранява при температура не по-висока от 25°С.

6.5.Данни за опаковката

Алуминиеви туби от 40 mg с капачка, с вътрешно покритие от епоксифенол.

6.6 Препоръки при употреба

Вж. т. 4.2.

7.ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

SOLVAY PHARMA - ФРАНЦИЯ 42, ше Rouget de Lisle - BP 22

92151, 81ЖЕ8№8 СЕБЕХ - РЯАКСЕ

8. СТРАНИ, В КОИТО ЛЕКАРСТВЕНОТО СРЕДСТВО Е РЕГИСТРИРАНО

Франция, Германия, Белгия, Швейцария, Швеция, Полша, Русия, Чехия, Словакия, Унгария и др.

9. ПЪРВА РЕГИСТРАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕНОТО СРЕДСТВО

Франция, м. август, 1965 г. В България-1992 г.

Последна редакция Петък, 20 Октомври 2023 07:49
eXTReMe Tracker